【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物

【基本介绍】：

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）性质与应用

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside是一种功能化脂质分子，由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链和红景天苷（Salidroside）共价偶联形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE作为疏水磷脂可自组装成脂质体或胶束，提供药物载体的骨架和膜融合能力；PEG链作为亲水柔性链，增加水溶性、循环稳定性并减少非特异性蛋白吸附；Salidroside是一种苷类天然活性分子，具有抗氧化、抗疲劳、*炎、免疫调节及神经保护等生物活性。DSPE-PEG-Salidroside整合了脂质载体构建能力、PEG的水溶性及Salidroside的生物功能，是功能性药物递送的重要分子平台。

物理化学特性

• 两亲性结构：DSPE疏水段与PEG亲水段可自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒。

• 水溶性与稳定性：PEG链增加水溶性，脂质体纳米颗粒在水相中具有良好的分散性和稳定性。

• 化学活性：Salidroside保留生物活性，可通过PEG链或脂质体末端实现药物递送和功能化修饰。

• 分子柔性：PEG链提供空间缓冲，使Salidroside在发挥生物活性时不受空间阻碍。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside低毒、可生物降解。脂质载体可保护Salidroside免受体内降解，PEG链延长循环时间，增加药物在组织或细胞中的累积。Salidroside在体内可发挥抗氧化、神经保护、*炎及免疫调节功能。纳米颗粒形式的DSPE-PEG-Salidroside可用于靶向递送，提高局部药物浓度并减少全身副作用。

应用

1. 功能性药物递送：用于神经保护、抗氧化或抗疲劳的药物递送研究。

2. 纳米药物载体：自组装脂质体或胶束保护药物，提高稳定性及生物利用度。

3. 组织靶向递送：通过脂质体及PEG延长循环时间，提高目标组织累积。

4. *炎及免疫调节：Salidroside的生物活性可发挥*炎、抗氧化及免疫调节作用。

5. 多功能纳米系统：结合脂质膜融合、PEG循环延长和Salidroside功能，可构建智能药物载体。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体结构、PEG循环延长及Salidroside生物活性，是构建功能性药物递送系统的重要工具，在神经保护、抗氧化、*炎及免疫调节相关研究中应用广泛。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

DSPE-hyde-mPEG，磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇

MPEG-HSA，甲氧基聚乙二醇-人血清白蛋白

DSPE-hyde-mPEG

DSPE-TK-SH，磷脂-酮缩硫醇-巯基

CHOL-OVA，胆固醇-卵清蛋白

5-脱氧-5-甲硫腺苷-生物素，MTA-Biotin

DSPE-OVA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-卵清蛋白

CY5-Puerarin，CY5-葛根素

DSPE-PEG-OVA，磷脂-聚乙二醇-卵清蛋白

MPEG-柠檬酸，MPEG-Citric，acid

mPEG-TK-PEI，甲氧基聚乙二醇-硫酮键-聚乙烯亚胺

DMG-PEG-Lactose，二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-乳糖

MAL-PEG-MAL，双马来酰亚胺聚乙二醇

Cy3-黄芪甲苷，Cy3-Astragaloside，IV