CLS-PEG-AA，胆固醇-PEG-乙酸的基本介绍-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

CLS-PEG-AA 是由胆固醇（Cholesterol）、聚乙二醇（PEG）以及乙酸基（Acetate）构成的两亲性功能分子。其结构采用胆固醇为疏水锚定单元，PEG 为亲水调节链段，乙酸端基作为稳定末端或反应性保护基存在，使其具有良好的界面组装能力、适度的亲水调控性能，以及可用于后续化学转化的端基特征。CLS-PEG-AA 常用于构建表面改性材料、两亲性自组装结构、聚合物基底调控层以及纳米体系的结构构筑，在材料科学和界面化学研究中具有实用价值。

CLS-PEG-AA 的胆固醇段是典型的疏水结构域，具备高膜亲和性，可以稳定插入脂质双层、疏水聚合物或微囊膜中。胆固醇的甾醇骨架具有刚性，可增强膜结构的紧密度与稳定性，因此在自组装体系中作为锚定位点非常有效。当 CLS-PEG-AA 融入脂质或疏水域时，胆固醇段通常嵌入疏水内部，而 PEG-AA 端暴露于水相，使材料呈现出典型的核-壳式结构特征。

PEG 链段在 CLS-PEG-AA 中充当亲水柔性调节部分，其链长可以根据应用需求进行控制，通过调节 PEG 的分子量，可以改变整个体系的溶解性、亲水性平衡以及自组装形态。PEG 的柔性提供了较大的构象自由度，使分子在水相中能够形成稳定的溶剂化层，并减少界面间非特异性吸附。PEG 的存在还能改善材料的润湿性和分散性，使 CLS-PEG-AA 适用于形成稳定的纳米级组装结构或界面涂层。

CLS-PEG-AA 的末端乙酸基（Acetate）具有多重功能。首先，乙酸基可作为保护基或稳定端基，使 PEG 末端不易发生非预期反应。在一些应用中，乙酸末端可视为惰性端基，使 CLS-PEG-AA 可在不引入反应活性的情况下用于构建稳定的界面层。另一方面，乙酸基也可以通过酶解、水解或化学方法进一步转化成羟基或其他活性端基，从而作为合成更多衍生物的中间体。例如，乙酸基可通过温和水解变为羟基 PEG，为进一步构建可反应结构提供可能性。因此，CLS-PEG-AA 可以理解为一种结构可调的材料模块，具有继续化学修饰的潜力。