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PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2025-11-13     作者:kx   分享到:

产品名称:PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品简介:

PLGA-PEG-MAL是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)与聚乙二醇(PEG)通过化学键连接,并在末端修饰有马来酰亚胺(MAL)官能团的共聚物。PLGA作为基础骨架,因其可控的生物降解性和生物相容性,在药物载体和组织工程材料中应用广泛。PLGA降解产物为乳酸和羟基乙酸,这些小分子可被机体代谢,因此材料在体内应用具有安全性。PLGA链段的比例和分子量可以调控聚合物的力学性能、降解速率和载药特性,使其在缓释体系中表现出优良的控制释放能力。

PEG部分为高亲水性链段,可显著改善PLGA的水溶性和体内循环性能。PEG化可降低材料表面的蛋白吸附和巨噬细胞吞噬,从而延长纳米载体在体内的半衰期。这种“隐形”效应使PLGA-PEG体系在靶向给药、血液循环稳定性等方面得到提升。PEG的链长与比例可调节粒子水动力学尺寸、表面疏水性以及药物包载效率。

末端的马来酰亚胺(MAL)是一个高活性的亲核试剂官能团,能够与含巯基的分子形成稳定的硫醚键。通过MAL修饰,PLGA-PEG-MAL可用于共价连接肽、蛋白或其他小分子,实现靶向修饰或表面功能化。例如,可以通过MAL将*体、配体或生物活性分子连接到纳米载体表面,提升其特异性结合能力。该共聚物因此在靶向药物递送、蛋白质固定化和可控释放系统中显示出广泛的应用潜力。

PLGA-PEG-MAL的合成通常通过PLGA的羧基与PEG的氨基活化形成酯键,再在PEG末端引入MAL基团。其分子结构决定了其自组装能力,通常可以形成核-壳型纳米颗粒。PLGA构成的疏水核心可用于包载疏水性药物,PEG构成的亲水外壳则提供水相稳定性与生物相容性。通过调控PLGA和PEG的比例、分子量以及MAL修饰密度,可精细控制载体尺寸、表面电荷和药物释放曲线,从而满足不同药物递送需求。

总体而言,PLGA-PEG-MAL是一种兼具可控降解性、水相稳定性和表面功能化能力的多功能共聚物,广泛应用于纳米药物载体、靶向递送系统以及生物材料修饰领域,为生物医学研究提供了灵活的材料平台。

PLGA-PEG-MAL

来源产地:中国 · 陕西 · 西安

包装规格:提供瓶装形式,常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态:可提供固体、粉末或溶液三种形态,便于不同实验体系使用与操作。

储存说明:建议在低温避光、干燥环境下保存,以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍:西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念,为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持,助力科学研究高效开展。

(资料整理:kx,仅限科研用途,不得用于人体、医疗或诊断。)

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