ICG-N3 吲哚菁绿-叠氮的光学特性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

ICG-N3 是在经典近红外染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）的分子框架上引入叠氮（–N₃）官能团的衍生物。叠氮基的引入使其具备“生物正交”反应活性，能够参与 CuAAC（铜催化叠氮-炔基环加成）或 SPAAC（无铜环加成）反应，实现与含炔基分子的快速、特异性连接。因此 ICG-N3 是一种兼具光学成像性能与化学可连接性的近红外探针，可广泛用于生物标记、分子探针开发、靶向治疗载体构建等领域。

分子结构与光学特性

ICG 属于典型的 heptamethine cyanine（七亚甲基花青素）结构，具有强近红外吸收与发射特性，峰值一般在 780–820 nm 范围。ICG-N3 的核心光谱性质与母体 ICG 基本一致，保持了高摩尔消光系数、高荧光量子产率及优异的组织穿透能力。

叠氮基通常连接在 ICG 的侧链上，不影响其共轭体系，因此吸收峰和发射峰变化较小，但提供了新的化学功能位点。

2. 生物正交化学活性

ICG-N3 的优势在于可以通过以下方式与生物大分子或纳米材料高效偶联：

CuAAC（Click Chemistry）：与炔基分子在 Cu(I) 催化下形成稳定的 1,2,3-三唑环。适合分子探针、核酸修饰、纳米颗粒共轭。

SPAAC（无铜点击）：与环炔（如 DBCO、BCN）无需金属参与即可快速反应，适用于细胞和体内标记研究。

通过这些反应，ICG-N3 可精准地引入到载体结构中，实现分子成像、药物递送系统或靶向探针的构建。

3. 光学与生物学优势

ICG-N3 继承了 ICG 的经典优势：

深层组织穿透能力强：近红外 I 区（NIR-I）光可穿透数厘米组织。

生物相容性好：ICG 已长期用于临床成像，安全性高。

荧光背景低：人体组织在 NIR 区域自发荧光弱，成像对比度高。

可用于体内实时成像：适用于血流灌注、肿瘤成像、淋巴结定位等。

ICG-N3 的叠氮基拓展了其应用范围，使其可以固定于指定靶向结构或纳米平台，提高组织选择性与成像特异性。