您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 生物偶联
Dibenzocyclooctyne-PEG-Alkyne一种功能性有机小分子
发布时间:2025-11-19     作者:zyl   分享到:

Dibenzocyclooctyne-PEG-Alkyne(DBCO-PEG-Alkyne) 是一种功能性有机小分子,其化学结构由三部分组成:二苯并环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)、聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)以及末端炔基(Alkyne)。该分子在化学修饰、生物正交反应以及生物材料开发中具有广泛应用。

一、结构特性

Dibenzocyclooctyne (DBCO) 核心:DBCO是一种环辛炔衍生物,具有应力环炔结构,因其独特的环张力,可以在没有催化剂的条件下与叠氮基(Azide)进行[3+2]环加成反应(SPAAC,Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition),形成稳定的1,2,3-三氮唑环。此特性使DBCO成为生物正交化学(Bioorthogonal Chemistry)中理想的活性基团,可用于蛋白质、核酸以及多糖等生物大分子的标记和修饰。

PEG链段:PEG是一种水溶性高分子链段,连接在DBCO与末端炔基之间,可提供良好的水溶性和生物相容性。PEG的存在还可以减少分子在溶液中的非特异性吸附,提高修饰反应的选择性,并改善生物分子偶联后的溶解性和稳定性。PEG链的长度可以根据实验需求进行调节,从而实现空间位阻控制或调整分子柔性。

末端炔基 (Alkyne):炔基是一个活泼的官能团,可以通过点击化学(Click Chemistry)与叠氮基或其他反应活性基团发生高效、专一的共价结合。末端炔基为DBCO-PEG分子提供了二次修饰的可能性,使其能够在一个分子平台上实现多重功能化,例如同时连接荧光探针、药物分子或其他活性配体。

二、化学性质与反应活性
DBCO-PEG-Alkyne分子具有高选择性和温和的反应条件。DBCO端能够在室温下与叠氮基进行快速环加成反应,无需铜催化剂,因此适合在生物体系中直接使用,避免了铜离子对生物大分子的毒性。炔基端则可通过经典的铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或光敏反应等进行多样化改造。这种双功能的设计使得DBCO-PEG-Alkyne在化学和生物应用中非常灵活。

三、应用领域

生物标记与成像:DBCO-PEG-Alkyne可用于蛋白质、抗体、核酸等生物分子的特异性修饰。通过与叠氮基标记的荧光探针结合,能够实现活细胞成像或体外分子成像。PEG链段的存在可有效降低非特异性吸附,提高信号的特异性和清晰度。

药物递送与生物材料:在药物载体系统中,DBCO-PEG-Alkyne可以用于制备多功能纳米颗粒或水凝胶。DBCO端可与叠氮化药物或靶向配体偶联,而炔基端可进一步修饰荧光团或其他功能分子,实现药物的可追踪性和多功能化。

蛋白质修饰与交联:该分子可以作为生物分子间的桥梁,通过DBCO-叠氮反应连接蛋白质分子,同时炔基端可用于连接多种功能基团,实现双功能或多功能蛋白偶联。PEG链段可以减少蛋白质间非特异性聚集,保证生物活性。

Dibenzocyclooctyne-PEG-Alkyne

名称:Dibenzocyclooctyne-PEG-Alkyne

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

 西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

相关推荐:

ER-Tracker Red,BDP TR Glibenclamide

Alexa Fluor350 Streptavidin,AF链霉亲和素偶联物

Alexa Fluor647 Streptavidin,Alexa Fluor 647 链霉亲和素偶联物

AF 555标记小麦胚芽凝集素,Wheat germ agglutinin-AF555

Alexa Fluor 568的小麦胚芽凝集素

DBCO-PEG11-NH2,二苯并环辛炔-十一聚乙二醇-氨基

Diketone-PEG4-DBCO,二酮四聚乙二醇二苯并环辛炔

NHS ester-PEG6-NHCO-C19-CH3,活性酯-六聚乙二醇-酰胺-二十六烷基


库存查询