HMSiR-Carbamate-BG，羟甲基硅罗丹明氨基甲酸酯苄基鸟嘌呤具有良好的光稳定性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

HMSiR-Carbamate-BG 是一种将羟甲基硅罗丹明（HMSiR）荧光染料通过氨基甲酸酯（Carbamate）键与苄基鸟嘌呤（BG）配体共价偶联形成的荧光探针。HMSiR 是一种水溶性近红外荧光染料，具有良好的光稳定性、高荧光亮度及可调控光开关性能，可广泛应用于超分辨率荧光成像和单分子成像。苄基鸟嘌呤（BG）是 SNAP 标签蛋白的特异性底物，通过 BG 与 SNAP 标签的特异性反应，可以实现蛋白的靶向标记。HMSiR-Carbamate-BG 将 HMSiR 的优异光学性能与 BG 的靶向特性结合，成为科研实验中用于高分辨率成像和蛋白动力学研究的理想探针。

在光学特性方面，HMSiR 荧光染料的吸收峰通常位于 650 nm 左右，发射峰约在 670–680 nm 范围内。HMSiR 的氢甲基硅罗丹明结构提供了水溶性，使探针在水相体系中分布均匀，同时降低了非特异性吸附，保证了荧光信号的高信噪比。氨基甲酸酯连接方式不仅稳定，而且保持了 BG 的功能完整性，使探针能够特异性结合 SNAP 标签蛋白，同时维持 HMSiR 的光学性能不受干扰。

HMSiR-Carbamate-BG 的合成一般分为两步：首先将 HMSiR 转化为可反应的羟甲基硅罗丹明中间体，然后与 BG 分子的氨基通过氨基甲酸酯形成共价键。产物通过高效液相色谱（HPLC）进行纯化，确保高纯度和功能完整性，同时可通过质谱（MS）或核磁共振（NMR）分析确认化学结构。羟甲基硅罗丹明的设计使探针在光学和化学上均具有良好的稳定性，可在水溶液和复杂实验环境中长期保持功能。

在科研应用中，HMSiR-Carbamate-BG 主要用于 SNAP 标签蛋白的标记实验，特别适用于超分辨率荧光显微镜（如 STED、PALM、STORM）成像。由于 HMSiR 的光开关特性，探针可实现单分子成像，并可对蛋白分布及动态变化进行高精度观察。其水溶性设计和低背景信号特性，使其在活细胞或组织样品成像中表现出高可靠性和稳定性。

此外，HMSiR-Carbamate-BG 可与其他荧光探针组合使用，实现多通道成像实验。其优异的光学性能、靶向选择性和化学稳定性，使其成为研究蛋白质动态、细胞内分布及分子相互作用的重要工具。同时，HMSiR-Carbamate-BG 也可作为多功能探针开发的基础分子，用于设计复合荧光标记或智能化分子工具。

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