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DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine的工作原理
发布时间:2025-11-27     作者:kx   分享到:

产品名称:DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

产品简介:

在靶向药物设计中,将化疗药物与可控释放连接器结合是实现精准*的重要手段。DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一种多功能药物偶联分子,将化疗药物 Gemcitabine 与生物正交化学及酶敏连接器结合,实现高*靶向输送和可控释放。

从化学结构来看,该分子主要由五部分组成:

  1. DBCO(Dibenzocyclooctyne):DBCO 是生物正交化学官能团,可与叠氮基团(azide)发生 SPAAC 反应,实现无需催化剂的快速、特异共价连接。这使药物偶联可在蛋白质、*体或载体分子上高*固定。

  2. PEG6 链:PEG6 是六单元聚乙二醇链,提供柔性空间,增加水溶性和生物相容性,减少分子间空间阻碍,使偶联后的药物在体内稳定分散。

  3. Val-Ala(二肽酶敏连接器):Valine-Alanine 二肽能够被特定细胞内蛋白酶(如 Cathepsin B)切割,保证药物在血液中保持稳定,而在靶细胞内释放活性药物。

  4. PAB(p-Aminobenzyl):PAB 是自切割间隔分子,当二肽被酶切后,PAB 能自发断裂,将 Gemcitabine 药物释放出来,保证活性完整。

  5. Gemcitabine:Gemcitabine 是广泛应用的化疗药物,可抑制 DNA 合成,发挥*肿瘤作用。通过连接器,药物可以被特异性输送到靶细胞内,提高疗*并减少系统毒性。

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 的工作原理是“稳定-靶向-释放”:

  • 在血液循环中,药物保持化学稳定。

  • 靶细胞内特异性蛋白酶切割 Val-Ala 二肽段。

  • PAB 自切割释放 Gemcitabine,发挥药*。

  • DBCO 可与载体分子共价偶联,实现靶向药物输送。

应用场景包括*体药物偶联(ADC)、靶向纳米药物递送以及可控化疗方案设计。PEG 链增加水溶性,DBCO 提供靶向偶联能力,Val-Ala-PAB 提供可控释放机制,使药物疗*与安全性得到平衡。

使用时需注意溶液条件(pH、温度)、避光保存以及偶联*率,以保证药物活性和反应特异性。

总体而言,DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine 是一种多功能药物偶联分子,通过生物正交化学、酶敏连接器和自切割间隔实现靶向、可控释放,为精准药物设计和高**提供重要工具。

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

来源产地:中国 · 陕西 · 西安

包装规格:提供瓶装形式,常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态:可提供固体、粉末或溶液三种形态,便于不同实验体系使用与操作。

储存说明:建议在低温避光、干燥环境下保存,以维持产品的稳定性和使用*果。

品牌介绍:西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念,为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持,助力科学研究高*开展。

(资料整理:kx,仅限科研用途,不得用于人体、医疗或诊断。)

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