4ARM-PEG-Benzaldehyde，四臂苯甲醛聚乙二醇的应用优势

4ARM-PEG-Benzaldehyde的中文名称可表述为“四臂苯甲醛聚乙二醇”，其中“PEG”表示聚乙二醇骨架，提供良好的水溶性、柔性和生物相容性；“Benzaldehyde”表示每条PEG臂末端引入苯甲醛官能团，为分子提供可与氨基官能团形成亚胺键的化学活性；“4ARM”表示从分子核心向外延伸四条PEG链，每条链末端均修饰苯甲醛，为交联和功能化提供多位点反应能力。该多功能化分子在药物递送系统中具有独特优势，可用于构建可控释放载体和靶向递送平台。

在药物递送系统应用中，4ARM-PEG-Benzaldehyde的最大优势在于其末端苯甲醛官能团的化学反应活性。苯甲醛可与药物分子或载体上的氨基形成可逆的亚胺键（Schiff base），实现药物的共价偶联。亚胺键在生理条件下具有一定稳定性，但在酸性环境中可发生水解，这为靶向释放提供了条件响应特性。例如，在肿瘤微环境或内吞体酸性环境下，亚胺键可降解释放药物，提高药物在靶组织的有效浓度，同时降低对正常组织的毒性。该可控降解特性使4ARM-PEG-Benzaldehyde成为构建智能药物递送系统的重要化学平台。

4ARM-PEG-Benzaldehyde的四臂结构提供了多位点偶联能力。每条PEG链末端的苯甲醛均可与不同分子偶联，形成交联网络或多药物复合体系。通过调控PEG链长度、臂数及末端官能化度，可精确控制载体的分子量、空间构型和药物装载量，从而优化药物释放动力学和靶向性能。PEG链本身的柔性和水溶性还可提高载体在血液或体液中的稳定性，延长循环半衰期，减少非特异性吸附和免疫清除。

在靶向递送中，4ARM-PEG-Benzaldehyde可通过末端亚胺键偶联特定靶向分子，如抗体、肽链或小分子受体配体，实现药物精准输送。PEG链的空间隔离作用不仅保证了靶向分子和药物的结构完整性，还减少了 steric hindrance，增强偶联效率和靶向识别能力。此外，多臂结构提供了构建水凝胶或纳米颗粒的可能，使药物在体内可通过控释、温度或pH响应等方式逐步释放，实现递送系统的多功能化和可调控性。

在生物相容性方面，PEG骨架使4ARM-PEG-Benzaldehyde具有低免疫原性和高水溶性，适合在体内长期循环。苯甲醛末端在偶联完成后生成的亚胺键和PEG柔性链结构协同作用，不仅保证载体稳定性，还在药物递送和释放过程中提供可控性。这种化学和结构优势使其在构建可控药物释放系统、靶向纳米载体和多药物复合输送平台中具有独特竞争力。

总体而言，四臂苯甲醛聚乙二醇（4ARM-PEG-Benzaldehyde）通过其四臂PEG结构和末端苯甲醛官能团，实现药物或靶向分子的高效共价偶联。其亚胺键的酸敏响应特性、多位点偶联能力以及PEG链提供的水溶性和生物相容性，使其在药物递送系统中表现出可控释放、靶向性强、稳定性高和设计灵活的优势。该分子为智能药物载体、纳米材料功能化及多药物协同递送平台的构建提供了可靠的化学基础和应用潜力，为精准药物输送和治疗研究提供了重要工具。

产品名称：4ARM-PEG-Benzaldehyde

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

花菁染料CY5.5标记N-乙酰半胱氨酸 CY5.5-N-Acetylcysteine??

花菁染料CY5.5标记O-白黎芦醇 CY5.5-O-ebselen

花菁染料CY5.5标记PD-1抑制剂 CY5.5-PD-1

花菁染料CY5.5标记氨基 Cy5.5-NH2 2097714-44-6

花菁染料CY5.5标记奥沙利铂 CY5.5-Oxaliplatin 61825-94-3

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09