DSPE-mPEG（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-methoxy poly(ethylene glycol)) 是一种常用于纳米粒子药物递送系统中的两亲性分子，广泛应用于脂质体（liposomes）、纳米载体、药物递送和基因转染等领域。DSPE-mPEG由脂质体成分1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（mPEG）组成，具有优异的生物相容性、稳定性和水溶性。其主要应用包括纳米药物载体的稳定性改善、药物溶解度的提升以及增强药物的体内动力学特性。

名称：DSPE-mPEG 

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

二、结构与性质

1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）：DSPE是一种常用的脂质分子，含有长链脂肪酸（硬脂酸）部分，能够形成稳定的脂质双层结构。其磷酸乙醇胺基团具有极性，能够与水分子相互作用，而脂肪酸链则通过疏水作用形成疏水内核，因此DSPE能够在生物体内的水环境中形成稳定的膜结构。

聚乙二醇（mPEG）：PEG是一种亲水性高分子，广泛用于改善分子的溶解性和生物相容性。mPEG部分赋予DSPE-mPEG较好的水溶性，能够提高脂质体或纳米颗粒的稳定性，减少非特异性吸附，延长体内的半衰期。

三、合成方法

DSPE-mPEG的合成通常包括以下步骤：

PEG的合成：首先，通过合成方法得到合适分子量的聚乙二醇（mPEG）。常见的PEG分子量在1000-5000之间，具有良好的生物相容性和亲水性。

DSPE与mPEG连接：然后，将mPEG通过化学反应（通常使用NHS或EDC等活化试剂）与DSPE分子连接，得到DSPE-mPEG。该连接能够确保PEG部分暴露于水溶液中，而DSPE部分则能够形成疏水性结构，与其他脂质分子一起构成脂质体的双层结构。

四、应用

脂质体药物递送系统
DSPE-mPEG常用于制备脂质体药物递送系统。通过与其他脂质分子的结合，DSPE-mPEG能够形成稳定的脂质体结构，增强药物的包封能力、溶解度，并改善药物的体内稳定性。通过PEG的引入，脂质体的表面能减少非特异性吸附，提高药物的靶向性。

基因递送与转染
DSPE-mPEG在基因转染中也有广泛应用。它可以与DNA、RNA或siRNA等分子结合，形成稳定的基因递送载体，帮助基因分子顺利穿越细胞膜，进入细胞内发挥作用。

纳米颗粒药物载体
DSPE-mPEG还可以用作纳米颗粒药物载体的组成部分。通过改变DSPE-mPEG的比例和链长，能够调节纳米颗粒的大小、表面特性和药物释放速率，优化药物的治疗效果。

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