您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 生物偶联
DPPE-PEG-CHEMS半琥珀酸胆固醇兼顾体内稳定性与靶向摄取效率
发布时间:2025-12-03     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DPPE-PEG-CHEMS半琥珀酸胆固醇


【基本介绍】:

DPPE-PEG-CHEMS(半琥珀酸胆固醇)的表面电荷调控与细胞摄取增强机制

性质与化学特性:
DPPE-PEG-CHEMS 是由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)、聚乙二醇(PEG)链和半琥珀酸胆固醇(CHEMS)组成的功能化磷脂分子。DPPE 提供疏水核心,用于自组装脂质体或纳米颗粒;PEG 链提供亲水表层,提高水溶性、降低蛋白吸附和延长血液循环时间;CHEMS 末端的半琥珀酸胆固醇提供可调节的负电荷,使纳米载体在不同 pH 条件下表现不同表面电荷特性。

表面电荷调控特性:

  • CHEMS 可在中性 pH 保持负电荷,增强纳米颗粒稳定性和防止非特异性细胞结合。

  • 在酸性微环境(如肿瘤或内体/溶酶体)中,半琥珀酸质子化,表面电荷趋向中性或弱正,增强与细胞膜的相互作用。

  • PEG 链长度和密度调控表面屏蔽效应,平衡循环稳定性与靶向摄取效率。

细胞摄取增强机制:

  1. pH 响应性:负电荷在生理 pH 保持稳定,避免非特异性吸附;在酸性环境中,表面电荷转变促进脂质体与细胞膜的融合或内吞。

  2. PEG 屏蔽与暴露调控:PEG 提供稳定性,而 CHEMS 的 pH 响应性可在特定环境下暴露疏水核心,提高纳米颗粒与细胞膜的相互作用。

  3. 纳米颗粒动力学:电荷调控促进细胞内吞速率,同时减少单核吞噬系统清除,延长体内循环。

应用与挑战:

  • 可用于肿瘤靶向药物递送系统,增强药物在肿瘤细胞内积累。

  • 适合与水溶性药物、疏水性药物或核酸分子共载,提高递送效率。

  • 设计需平衡 PEG 屏蔽效果与 pH 响应性,避免过度屏蔽导致靶向摄取效率下降。

DPPE-PEG-CHEMS 通过表面电荷可控性与酸响应特性,为智能纳米药物载体提供了有效策略,兼顾体内稳定性与靶向摄取效率。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DPPE-PEG-CHEMS

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


【相关产品】:

PLGA-PEG-Wogonin,聚乳酸-聚乙二醇-黄芩黄酮

CY3-PEG-R8花菁染料CY3-聚乙二醇-八聚精氨酸

FITC-RVG29,RVG29-FITC

FITC-RVG29,RVG29多肽

FITC-RVG29,RVG29-FITC

FITC-RVG29,FITC-靶向肽RVG29,RVG29-FITC

CY5-K11,异硫氰酸荧光素标记细胞穿膜肽K11

CY3-PEG-BP,Cy7,Cy5,Cy3-PEG标记的BP黑磷纳米片

PLA-MPEG,MPEG-PLA

PEG-b-PEI,二嵌段高分子

甲氧基聚乙二醇-b-聚乙烯亚胺,mPEG-b-PEI,b-PEI-mPEG

聚乳酸-聚已内酯-聚乙二醇-叶酸,PLA-PCL-PEG-FA

FA-PEG-PCL-PLA,PLA-PCL-PEG-FA

聚乳酸-聚已内酯-聚乙二醇-叶酸,PLA-PCL-PEG-FA,FA-PEG-PCL-PLA

Cy3.5,CY5.5,CY7-Chitin甲壳素


库存查询