CY3-Schaftoside，CY3标记夏佛塔苷的标记反应

CY3-Schaftoside 是由 Cyanine 3（Cy3）荧光染料 与 夏佛塔苷（Schaftoside） 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种可见光荧光染料，具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞术及光谱分析。夏佛塔苷是一种天然黄酮苷类化合物，结构上由黄酮骨架和两个葡萄糖残基组成，具有多个羟基和醚键，通过 Cy3 标记后，可使其获得可检测的荧光信号，用于分子示踪、药物递送及生物化学实验。

化学结构与特性

CY3-Schaftoside 的分子结构由两部分组成：

1. Cy3 荧光染料骨架

• Cy3 由两个吡咯环通过亚甲基链形成共轭体系，使分子在可见光区具有吸收和发射能力。

• 活性基团（如 N-羟基琥珀酰亚酯 NHS 或异氰酸酯）可与夏佛塔苷分子上的羟基形成稳定的共价键，实现荧光标记。

2. 夏佛塔苷分子骨架

• 夏佛塔苷含有黄酮核心及两个糖基残基，多个羟基提供反应位点。

• 标记通常选择非关键羟基位点，保持黄酮苷核心结构和生物活性。

纯化方法

CY3-Schaftoside 的标记反应通常会产生未反应的 Cy3 和可能的副产物，因此纯化步骤十分重要，常用方法包括：

1. 高效液相色谱（HPLC）

• 反相 HPLC 可有效分离 CY3-Schaftoside 与未反应的 Cy3。

• 流动相常用水-乙腈梯度体系，检测波长可选在 550 nm 荧光或 260 nm 紫外吸收。

• 收集目标峰后冻干，得到高纯度的 CY3-Schaftoside。

2. 凝胶过滤/透析

• 用于去除低分子量的 Cy3 或反应副产物。

• 适合在水溶液中进行，保留荧光标记的糖苷分子。

3. 固相萃取（SPE）

• 可用 C18 固相柱进行粗分离，去除未结合染料和有机杂质。

• 常与 HPLC 结合使用，提高纯化效率和产物纯度。

表征方法

纯化后的 CY3-Schaftoside 需要通过多种方法进行结构和纯度表征：

1. 紫外-可见光光谱（UV-Vis）

• CY3-Schaftoside 吸收峰约 550 nm，对应 Cy3 荧光染料。

• 黄酮苷核心可在 260–370 nm 区域吸收，实现双峰检测。

2. 荧光光谱

• 发射峰约 570 nm，可用于荧光显微镜或光谱仪检测。

• 荧光强度与标记效率和分子浓度相关。

3. 质谱（MS）

• 可确认 Cy3 与夏佛塔苷的共价结合及分子量变化。

• 可区分单标记与多标记产物。

4. 核磁共振（NMR）

• ¹H-NMR 或 ¹³C-NMR 可用于分析标记位置及分子结构完整性。

• 可观察糖苷及黄酮核心的化学位移变化，验证标记是否影响关键结构。

5. 薄层色谱（TLC）

• 可用于初步确认反应是否完成以及粗分离效果。

• 使用荧光成像检测标记产物位置。

实验注意事项

• CY3-Schaftoside 易光漂白，应避光操作和低温储存（4°C 短期，-20°C 长期）。

• 标记反应需在干燥或低水环境中进行，以防 Cy3 活性基团水解。

• 溶解时可使用 DMSO 或极性缓冲液，再稀释至实验体系中。

产品名称：CY3-Schaftoside 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09