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ICG-PEG-FA,吲哚菁绿-聚乙二醇-叶酸集成成像、靶向与治疗功能于一体
发布时间:2025-12-09     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:ICG-PEG-FA,吲哚菁绿-聚乙二醇-叶酸


【基本介绍】:

吲哚菁绿-聚乙二醇-叶酸(ICG-PEG-FA)的叶酸靶向性

ICG-PEG-FA是一种通过化学修饰将吲哚菁绿(ICG)与聚乙二醇(PEG)及叶酸(Folic Acid, FA)结合形成的多功能分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

ICG作为近红外荧光染料,具有良好的光学穿透能力和生物相容性,可用于肿瘤成像。PEG修饰提升了其水溶性、循环时间及体内稳定性。叶酸是一种广泛表达于多种肿瘤细胞表面的靶向配体,通过与叶酸受体(Folate Receptor, FR)高亲和结合,可实现主动靶向肿瘤细胞。

ICG-PEG-FA在物理化学性质上表现出良好的水溶性、稳定性和强荧光信号,其吸收峰约在780 nm,发射峰约在810 nm,适用于近红外成像。PEG链长度和结构优化能够增强血液循环时间,并减少非特异性吸附。而叶酸的引入,使其能够主动识别并结合肿瘤细胞表面的叶酸受体,实现高选择性靶向。

在肿瘤成像中,ICG-PEG-FA通过被动靶向(EPR效应)和主动靶向(叶酸-受体结合)机制在肿瘤组织中富集。研究表明,ICG-PEG-FA在多种叶酸受体高表达的肿瘤中积累显著高于非靶向ICG或ICG-PEG,成像信号强、背景低。术中使用时,可清晰显示肿瘤边界,辅助精确切除,减少正常组织损伤。

在治疗方面,ICG-PEG-FA可用于光热治疗(PTT)和光动力治疗(PDT)。ICG在近红外光照射下可转化为热能或生成活性氧,诱导肿瘤细胞死亡。叶酸靶向性确保其对肿瘤细胞选择性高,降低对正常组织的损伤风险。此外,它还可作为载药平台,实现靶向药物递送或联合疗法,增强治疗效果。

总之,ICG-PEG-FA通过叶酸实现对肿瘤细胞的主动靶向,同时结合ICG的光学特性和PEG的药代动力学优势,是一种集成成像、靶向与治疗功能于一体的多功能分子,在肿瘤检测、术中导航及靶向治疗中具有广阔应用前景。

ICG-PEG-FA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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