Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH，2731007-11-5是一种功能化沙利度胺衍生物-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH是一种功能化沙利度胺衍生物，其结构设计与Thalidomide-Piperazine-PEG3-Acid类似，但PEG链长度为一个乙二醇单元（PEG1），末端为羧酸（COOH）。沙利度胺骨架提供芳香环和酰亚胺环的稳定结构，哌嗪作为桥联单元提供柔性连接和反应位点，PEG1链增加分子水溶性并为羧酸末端提供空间缓冲，末端羧酸可用于蛋白质或小分子的共价偶联。PEG1比PEG3短，分子整体更紧凑，适合对空间需求较高或偶联位点有限的生物体系。

化学性质上，该分子兼具沙利度胺骨架的化学稳定性和羧酸末端的偶联活性。沙利度胺在中性至弱碱性环境下稳定，不易降解；哌嗪提供额外的电子环境和偶联潜力；PEG1链虽短，但仍能改善水溶性并提供一定柔性。羧酸末端可在温和条件下通过酰胺化或酯化与氨基化分子形成稳定共价键，整体分子在水相中溶解性良好，偶联反应高效、可控。

应用上，Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH主要用于小分子或蛋白质的偶联研究、功能化药物载体构建以及分子探针开发。通过末端羧酸与氨基偶联，可将沙利度胺骨架引入目标分子，实现标记或功能化。PEG1链短小，适合对偶联空间要求较高的体系，同时哌嗪桥联提供一定缓冲，保证偶联的化学选择性和效率。该分子可用于药物递送、分子成像及纳米载体修饰研究，提供高选择性和良好生物兼容性。

在合成上，通常先将哌嗪连接至沙利度胺骨架，再通过PEG1链连接至哌嗪末端，并在链末端保留羧酸功能。合成过程中需保护沙利度胺酰亚胺环，避免副反应发生。最终产物经过纯化可获得高纯度水溶性固体或冻干粉，便于储存和应用。分子设计紧凑、偶联活性高，适合在有限空间条件下进行生物偶联和功能化操作。

综上，Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH是一种结合沙利度胺骨架、哌嗪桥联、短PEG修饰及羧酸末端偶联功能的多功能分子，在药物修饰、分子标记和功能化材料研究中具有广泛应用价值。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

产品推荐：

(S)-(-)-4-氧代-2-吖丁啶羧酸，16404-94-7

异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V