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Thalidomide-O-C6-acid,2169266-69-5
发布时间:2025-12-15     作者:kx   分享到:

英文名称: Thalidomide-O-C6-acid

中文名称: 沙利度胺-O-C6-酸

MF: C20H22N2O7

MW: 402.4

CAS: 2169266-69-5

Thalidomide-O-C6-acid

产品简介:

Thalidomide-O-C6-acid 是沙利度胺(Thalidomide)在羟基位点通过六碳链羧酸(C6-acid)修饰形成的衍生化合物。这种化学修饰在保持沙利度胺核心结构稳定性的同时,引入了一个较长的脂肪链羧酸末端,为分子提供了较强的疏水性和化学活性。六碳链不仅增加了分子的空间柔性,还为进一步化学偶联提供了可控位点,使其在分子功能化和药物递送体系构建中具有较高的应用潜力。

化学结构上,C6-acid通过酯化或醚键与沙利度胺羟基连接,末端羧基作为活性官能团,可用于与氨基或羟基分子形成酰胺键或酯键偶联。这一设计使得Thalidomide-O-C6-acid可与多种小分子、肽链或生物大分子进行共价结合,从而形成可控释放的药物共轭物或多功能分子体系。同时,六碳链的引入在一定程度上增加了分子的疏水性,有利于与脂质载体或纳米颗粒的结合,提高在某些递送体系中的载药效率。

在科研应用中,Thalidomide-O-C6-acid常被用作分子偶联和功能化的基础平台。其末端羧基活性强,可用于构建多样化的共轭体系,包括药物-载体偶联物、荧光探针、靶向配体偶联物等。由于分子具有较长的链段,偶联后的分子在体液中表现出一定的柔性,有利于改善分子在生物体系中的分布特性和稳定性。此外,该衍生物的化学制备方法成熟,产物稳定,易于在实验室操作和储存。

总的来说,Thalidomide-O-C6-acid 通过六碳羧酸链修饰沙利度胺,实现了分子功能化和偶联活性的双重提升。它兼具化学稳定性、可操作性和偶联潜力,是科研实验、分子设计和药物递送体系构建中重要的化学平台。

来源产地:中国 · 陕西 · 西安

包装规格:提供瓶装形式,常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态:可提供固体、粉末或溶液三种形态,便于不同实验体系使用与操作。

储存说明:建议在低温避光、干燥环境下保存,以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍:西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念,为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持,助力科学研究高效开展。

(资料整理:kx,仅限科研用途,不得用于人体、医疗或诊断。)

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