1799711-29-7，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2可用于药物递送体系研究-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是沙利度胺的衍生化合物，通过在羟基位点连接酰胺键、引入三碳链（C3）间隔段，再与三聚乙二醇（PEG3）链衔接，末端修饰氨基（C1-NH2）形成的分子。该结构设计兼具水溶性、空间柔性和化学偶联潜力，可用于药物递送体系、功能化探针和分子偶联研究。

化学结构上，C3碳链作为间隔段，连接沙利度胺核心和PEG3链，为分子提供一定的空间柔性，减少偶联后分子之间的空间阻碍。PEG3链由三个乙二醇单元组成，提高了分子的亲水性和水溶解度，同时减少在生物体液中的非特异性吸附。末端C1-NH2氨基提供了高活性的化学位点，可通过酰胺化、点击化学或其他共价偶联反应与含羧基或炔基的分子结合，实现功能化分子构建。

在科研应用中，该衍生物广泛用于构建可控偶联体系和多功能化分子。C3间隔链与PEG3组合提供的柔性使得偶联后的分子在体液中表现出良好的分布特性和稳定性，同时末端氨基便于快速高效地与其他分子偶联。通过这种结构设计，可实现药物-载体偶联、荧光探针标记、多功能分子体系构建等多种应用，适应不同实验需求。

此外，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 制备方法成熟，分子水溶性和化学稳定性良好，适合在实验室环境中进行储存和操作。PEG3链和C3间隔链的设计兼顾了分子柔性和偶联位点的空间可达性，为构建多功能化体系提供了便利条件。

总体而言，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是一种兼具水溶性、结构柔性和化学偶联潜力的沙利度胺衍生物。其独特的C3间隔段和PEG3链组合，使其在科研实验、分子功能化及药物递送体系设计中具有广泛应用价值和高度可操作性。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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