α-Bungarotoxin-AF568一种荧光标记的多肽衍生物-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

α-Bungarotoxin-AF568 是一种荧光标记的多肽衍生物，由 α-毒素（α-bungarotoxin, α-BTX）与红色荧光染料 Alexa Fluor 568（AF568）共价结合形成。 Alexa Fluor 568 是一种高亮度的红色荧光染料，激发波长约为 578 nm，发射波长约为 603 nm，具有良好的光稳定性和水溶性，适合在荧光显微成像和荧光标记实验中使用。

通过化学偶联方法，AF568 可与 α-Bungarotoxin 的氨基或其他活性基团形成稳定共价键，从而生成 α-Bungarotoxin-AF568。这种标记方法确保了毒素的生物识别能力和荧光信号的高稳定性，同时保持其分子结构的完整性。由于 α-Bungarotoxin 的三维结构和二硫键的稳定性，使得标记后的分子在多种缓冲体系中表现出优异的溶解性和热稳定性。其荧光性质不受常规缓冲液如 PBS 或 Tris 的显著影响，可在多种实验条件下进行成像和检测。

在研究中，α-Bungarotoxin-AF568 常用于分子识别与结合实验。它通过特异性与靶分子或受体结合，帮助研究者可视化目标位置和分布。AF568 的红色荧光信号在共聚焦显微镜、荧光显微镜和多光子显微镜下表现出高信噪比，易于与其他荧光探针如 Alexa Fluor 488 或 647 进行多重标记组合，实现多通道成像。此外，α-Bungarotoxin-AF568 还可与其他荧光染料形成能量转移对，用于 FRET（荧光共振能量转移）实验，以研究分子间的相互作用和空间邻近性。

α-Bungarotoxin-AF568 的制备通常遵循严格的化学偶联条件，以保证荧光染料的标记效率和生物活性。反应过程中需要控制 pH、温度和时间，以减少非特异性修饰和自聚合现象。偶联后，通过高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）或 SDS-PAGE 等分析方法可验证产物的纯度和标记程度。纯化后的 α-Bungarotoxin-AF568 在缓冲液中可长时间稳定保存，并可冻干或低温储存以延长保存期限。

在荧光成像实验中，α-Bungarotoxin-AF568 可以直接加入样品体系，通过显微成像捕捉其红色荧光分布，定量分析结合位置和浓度分布。其高选择性和高亲和力使其在研究蛋白质定位、分子分布及信号转导路径等方面具有独特优势。同时，其荧光强度高、光漂白速率低，可满足长时间动态成像需求。在多色荧光实验中，红色荧光与绿色或蓝色荧光探针组合，可清晰区分不同分子或结构，实现复杂生物体系的可视化分析。