SS-PEG-SS，二硫键聚乙二醇衍生物的合成及纯化过程

SS-PEG-SS的中文名称为二硫键聚乙二醇衍生物，是一种末端含二硫键（-S-S-）功能的聚乙二醇衍生物，其结构特点为PEG链两端通过可还原的二硫键修饰，兼具PEG链的水溶性、柔性和生物相容性，同时末端二硫键提供可控的化学反应活性，可在生物体系中用于可逆偶联、药物递送、蛋白质修饰及纳米材料构建。SS-PEG-SS的合成通常采用多步化学反应方法，以二羟基PEG（HO-PEG-OH）或二氨基PEG为起始物，通过引入二硫键连接臂实现双端功能化。常用方法包括首先将二羟基PEG与二硫代活性试剂如2,2’-二硫代二硝基苯酚（DTNB衍生物）、二硫代丁二酸二活性酯或其他含二硫键的活性连接臂在无水有机溶剂中反应，使PEG两端羟基通过酯化或酰胺化反应与二硫键连接臂形成稳定的酯键或酰胺键，同时保持二硫键完整性。反应通常在干燥条件下进行，加入碱性催化剂如三乙胺或4-二甲氨基吡啶以促进羟基或氨基的亲核攻击，并在室温至40°C温和条件下搅拌数小时至过夜以保证反应完全。随后，通过沉淀、透析或柱层析等方法去除未反应的试剂和副产物，得到初步纯化的二硫键PEG中间体。纯化过程中，可利用有机溶剂沉淀法将PEG溶解后沉淀纯化，或通过透析去除小分子杂质，再结合凝胶渗透色谱（GPC）进一步分离分子量分布不均的产物，从而获得高纯度的SS-PEG-SS衍生物。最终产物为水溶性良好、化学稳定、末端二硫键活性可控的双端功能PEG衍生物，可用于与含巯基的蛋白质、小分子药物或纳米载体进行可逆偶联，通过还原条件切断二硫键，实现目标分子的释放或功能调控。SS-PEG-SS的特点在于PEG链提供柔性间隔和水化保护，降低非特异性吸附，二硫键末端提供可逆反应活性，使偶联体系在温和条件下高效、特异且可控，同时保证分子在生物体系中稳定性和生物相容性。总体而言，SS-PEG-SS通过二羟基或二氨基PEG与二硫键活性连接臂偶联制备，再经沉淀、透析和凝胶色谱等纯化步骤获得高纯度产物，结合PEG的水溶性与柔性、二硫键的可逆偶联特性，使其成为蛋白质修饰、药物递送、纳米材料功能化及可控释放体系中重要的功能性PEG衍生物，广泛应用于生物化学、分子生物学及纳米医学研究。

产品名称：SS-PEG-SS

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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