产品名称：mPEG-b-PBLA，甲氧基聚乙二醇-b-聚苄基-L-天冬氨酸

mPEG-b-PBLA（甲氧基聚乙二醇 - b - 聚苄基 - L - 天冬氨酸）是一类典型的两亲性嵌段共聚物，由甲氧基聚乙二醇（mPEG）亲水嵌段与聚苄基 - L - 天冬氨酸（PBLA）疏水嵌段通过共价键连接而成，核心特性是具有自组装性能和可功能化修饰性，广泛应用于智能药物递送系统、纳米生物材料等领域，其生物活性主要体现在疏水性药物的包封负载与靶向释放方面。mPEG 亲水嵌段赋予共聚物良好的水溶性和生物相容性，能够有效降低载体的免疫原性，延长其在体内的血液循环时间，同时可通过末端的甲氧基基团避免载体被体内网状内皮系统快速清除；PBLA 疏水嵌段则由苄基 - L - 天冬氨酸单体聚合而成，其疏水特性是共聚物自组装的核心驱动力，在水溶液中，该共聚物可通过疏水相互作用自组装形成核 - 壳结构的纳米胶束，PBLA 嵌段聚集形成疏水内核，能够高效包封紫杉醇、多西他赛、阿霉素等疏水性抗肿&药物，包封率可达 80% 以上，解决了疏水性药物水溶性差、生物利用度低的问题。此外，PBLA 嵌段中的苄基酯键具有 pH 响应性，在肿瘤组织的酸性微环境（pH≈6.0-6.5）或细胞内溶酶体的强酸性环境（pH≈4.5-5.5）中，苄基酯键可发生水解反应，生成亲水性的聚 - L - 天冬氨酸，导致胶束结构解离，实现药物的靶向可控释放，避免了药物在正常组织中的提前渗漏，显著降低了药物的毒副作用。该共聚物的自组装性能可通过调控嵌段的分子量比例进行精准调控，例如增加 PBLA 嵌段的长度可提高胶束的稳定性和药物负载量，调整 mPEG 嵌段的分子量则可调控胶束的粒径大小，满足不同给药途径和肿瘤类型的需求。在应用中，该共聚物胶束可通过 EPR 效应（高通透性和滞留效应）被动靶向肿瘤组织，也可通过在 mPEG 末端偶联靶向配体实现主动靶向，进一步提高药物递送效率。该化合物具有良好的化学稳定性，在中性条件下胶束结构稳定，不易发生解离；在储存条件下，冻干粉末于 - 20℃保存可稳定 24 个月以上，重悬后仍能保持良好的胶束形态和药物负载能力。其生物相容性优异，mPEG 和聚 - L - 天冬氨酸均为生物可降解材料，在体内可被逐步代谢为小分子产物，通过肾脏排出体外，不会产生蓄积毒性，是智能药物递送系统的理想载体材料。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月22日