N-琥珀酰壳聚糖（NSC）和聚乙二醇（PEG）修饰负载虾青素的脂质体

NSC/PEG-Modified Astaxanthin-Loaded Liposomes（NSC/PEG-AST@Liposomes）

一、产品概述

虾青素（Astaxanthin，AST）是一种天然存在的酮类类胡萝卜素，具有强的*氧化活性，其清除自由基能力显著高于β-胡萝卜素和维生素E，在*氧化应激、*炎、心脑血管保护、神经保护及皮肤光老化防护等方面表现出广阔的应用潜力。然而，虾青素分子结构高度疏水，存在水溶性差、光/热/氧不稳定、生物利用度低、体内分布受限等问题，严重制约了其在生物医学和功能制剂中的进一步应用。

N-琥珀酰壳聚糖（N-Succinyl Chitosan，NSC）和聚乙二醇（PEG）协同修饰负载虾青素的脂质体（NSC/PEG-AST@Liposomes）是在传统脂质体基础上引入壳聚糖衍生物表面功能化与PEG化长循环修饰的一种新型纳米递送系统。该产品兼具良好的生物相容性、稳定性与体内循环性能，可显著提升虾青素的稳定性和生物利用度，是虾青素纳米制剂研究的重要模型体系。

二、结构组成与功能设计

NSC/PEG-AST@Liposomes 由三部分协同构建：

脂质体核心：以天然或合成磷脂（如卵磷脂、DSPC）和胆固醇构建双分子层结构，高效包载疏水性虾青素；

N-琥珀酰壳聚糖修饰层：NSC 通过静电作用或共价结合吸附于脂质体表面，赋予纳米颗粒良好的水溶性、黏附性及生物相容性；

PEG 修饰层：PEG 链在脂质体表面形成亲水保护层，有效降低血浆蛋白吸附，延长体内循环时间。

该“双修饰”结构在保证虾青素高负载的同时，实现了脂质体稳定性与体内行为的协同优化。

三、产品核心优势

显著提高虾青素水分散性与稳定性

脂质体包载有效避免虾青素在水相中的聚集和降解，NSC 与 PEG 的协同修饰进一步提升体系的胶体稳定性。

增强*氧化与*炎生物活性

纳米递送形式可提高虾青素在靶组织中的有效浓度，增强其对ROS清除和炎症因子调控能力。

良好的体内循环与组织分布性能

PEG 修饰显著减少单核吞噬系统清除，NSC 提供一定的组织黏附性，使脂质体在体内分布更加均衡。

优异的生物相容性与安全性

壳聚糖衍生物和 PEG 均为常用生物材料，脂质体整体毒性低，适合长期给药或重复给药研究。

可扩展的功能化平台

该体系可进一步引入靶向配体或刺激响应基团，拓展其在多种疾病模型中的应用。

四、制备工艺与质量控制

NSC/PEG-AST@Liposomes 通常采用薄膜水化-超声/挤出法制备脂质体，随后进行 NSC 吸附或共价修饰，并通过 PEG-脂质实现表面 PEG 化。

典型理化参数：

粒径范围：100–180 nm

多分散指数（PDI）：< 0.30

Zeta 电位：轻微负电或近中性（可调）

虾青素包封率：>70%

通过 DLS、TEM、UV-Vis、FTIR 等手段对粒径、形貌及包载情况进行系统表征，确保产品质量稳定。

五、生物学性能与应用研究

*氧化应激研究

适用于氧化应激相关模型，如细胞ROS损伤、线粒体功能障碍等研究。

*炎与免疫调节研究

NSC/PEG-AST@Liposomes 在炎症模型中可有效降低炎症因子表达，改善组织炎症反应。

心脑血管与神经保护研究

通过改善虾青素体内递送效率，在缺血再灌注损伤及神经退行性疾病研究中具有潜在应用价值。

皮肤与光老化相关研究

脂质体递送形式适用于经皮或局部给药研究，提高虾青素在皮肤中的滞留与保护效果。

六、适用研究领域

天然*氧化活性物质递送研究

脂质体与功能高分子修饰研究

炎症与氧化应激相关疾病研究

纳米药物与功能制剂开发

转化医学与生物材料研究

七、产品总结

N-琥珀酰壳聚糖和 PEG 协同修饰负载虾青素的脂质体（NSC/PEG-AST@Liposomes）通过脂质体包载与高分子表面修饰的双重策略，显著改善了虾青素的稳定性、生物利用度和体内分布特性，为虾青素在*氧化、*炎及相关疾病研究中的深入应用提供了可靠的纳米递送平台。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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