FITC-PEG-TPP,荧光异硫氰酸酯-聚乙二醇-三苯基膦共轭物的结构合成
一、中文名称
FITC-PEG-TPP 的中文名称通常为荧光异硫氰酸酯-聚乙二醇-三苯基膦共轭物,简称 FITC-PEG-TPP。其中,FITC(Fluorescein Isothiocyanate,荧光异硫氰酸酯)为绿色荧光染料,提供可视化功能;PEG(Polyethylene Glycol,聚乙二醇)为柔性水溶性链段,连接 FITC 与 TPP,提高水溶性和生物相容性;TPP(Triphenylphosphonium,三苯基膦阳离子)是一种线粒体靶向基团,能够通过膜电位选择性富集于线粒体内。FITC-PEG-TPP 结合了荧光示踪与线粒体靶向功能,是研究细胞成像和靶向递送的多功能分子。
二、化学结构特点
FITC 端
FITC 通过异硫氰酸基(–N=C=S)与 PEG 链端的伯胺基或羟基形成稳定的硫脲键,实现共价连接。
荧光端提供绿色荧光信号,可用于细胞及亚细胞成像。
PEG 链段
PEG 链柔性好,可作为空间间隔,减少 FITC 与 TPP 或靶标间的空间阻碍。
PEG 提高分子水溶性、稳定性和生物相容性,便于体内外实验。
TPP 端
三苯基膦阳离子具有高度疏水性和正电荷,可利用线粒体膜负电位选择性进入线粒体。
通过 PEG 链与 FITC 偶联,实现荧光示踪与靶向递送功能整合。
三、结构合成路线
PEG 链修饰
选择具有活性端(如伯胺基或羟基)的 PEG 分子,将其一端与 TPP 羧基或其他活性官能团反应,形成 PEG-TPP 共轭物。
反应条件一般温和,使用有机溶剂(如 DMF、DMSO)和碱性催化剂(如 TEA)以提高偶联效率。
FITC 偶联
将 PEG-TPP 与 FITC 反应,利用 FITC 异硫氰酸基与 PEG 链末端的伯胺基形成硫脲键。
反应通常在弱碱性缓冲液或有机溶剂中进行,避免光照引起荧光漂白。
纯化
通过透析、柱层析(如硅胶或凝胶渗透色谱)去除未反应的 FITC、TPP 或 PEG 链,得到纯净的 FITC-PEG-TPP。
成品为水溶性良好、结构均一的绿色荧光共轭物,可长期储存。
四、功能特点与应用
线粒体靶向:TPP 端使分子可选择性进入线粒体,实现亚细胞靶向。
荧光示踪:FITC 提供绿色荧光,可用于活细胞成像、亚细胞定位及药物递送研究。
水溶性与生物相容性:PEG 链提高溶解性和体内外稳定性,减少非特异性结合。
多功能纳米载体:可用于药物或小分子递送系统的功能化,结合靶向和示踪功能。
产品名称:FITC-PEG-TPP
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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