【产品名称】：Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE

【基本介绍】：

Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 的特性与功能

1. 化学特性
Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 是一种结构高度功能化的药物偶联分子，属于 抗体药物偶联物（ADC）前体 或小分子药物衍生物。其结构主要包括以下几个部分：

• MMAE（Monomethyl Auristatin E）：是一种强效的微管抑制剂，作用于细胞分裂期，阻止微管聚合，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

• MABC（Maleimidocaproyl）链：通过反应性马来酰亚胺（Mal）与抗体的半胱氨酸残基形成共价连接，确保药物定位于抗体靶点。

• Glucuronide（葡糖苷）连接子：可被肿瘤组织或细胞内 β-葡萄糖苷酶切割，作为可控释放药物的触发机制，实现肿瘤选择性释放 MMAE。

• PEG3 链：由三个乙二醇单元组成，提供空间柔性和水溶性，提高生物相容性及药物分布性能。

• Maleimide（Mal）活性基团：与抗体或半胱氨酸结合形成稳定的硫醚键，确保药物偶联稳定性。

2. 功能与应用

• 抗体药物偶联物（ADC）设计：Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 是典型的 ADC 药物连接结构，可与特异性抗体结合，靶向癌细胞。

• 可控药物释放：葡糖苷基在肿瘤微环境或细胞内被 β-葡萄糖苷酶水解，实现 MMAE 精准释放，减少对正常细胞毒性。

• 靶向肿瘤治疗：通过抗体选择性识别肿瘤抗原，MMAE 发挥细胞毒作用，提高疗效并降低全身毒副作用。

• 药物化学研究：适用于 ADC 合成、连接子优化和药物动力学研究。

• 多功能衍生物：Mal-PEG3 提供灵活偶联位点，可与不同抗体或蛋白质偶联，便于制备多种 ADC。

3. 优势特点

• 靶向性高：抗体结合提供肿瘤靶向性，葡糖苷触发释放增强选择性。

• 药物活性强：MMAE 高效抑制微管，强力诱导肿瘤细胞凋亡。

• 化学稳定性好：Mal 与半胱氨酸结合形成稳定硫醚键，PEG3 增加水溶性与柔性。

• 控释机制可靠：葡糖苷酶依赖性释放减少非靶向毒性，优化 ADC 安全性。

• 可衍生性强：适用于多种抗体偶联方案及药物优化研究。

总结来看，Mal-PEG3-Glucuronide-MABC-MMAE 是一种高效、可控释放的 ADC 药物偶联结构，通过抗体靶向与葡糖苷酶触发机制，实现 MMAE 精准释放，是肿瘤靶向治疗及药物开发研究的重要工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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