BNN6 ，双硝基胍衍生化氮供体化合物的结构合成

中文名称：双硝基胍衍生化氮供体化合物
常用简称：BNN6

英文名称：N,N′-Bis(nitroxy)guanidine
缩写：BNN6

结构说明
BNN6 是一种含有硝基胍基团的有机小分子化合物，其核心结构由两个硝基胍（–N(NO₂)–）基团通过氮原子连接形成。BNN6 的结构特点包括：

1. 硝基胍功能基：BNN6 分子中的硝基胍基团为活性官能团，可在适宜条件下释放一氧化氮（NO）。

2. 氮原子连接：两端的硝基胍基团通过氮原子相互连接，形成稳定的化学骨架，保证分子在储存和运输过程中的化学稳定性。

3. 分子量与溶解性：BNN6 分子量较小，通常呈黄色或浅棕色固体，可溶于有机溶剂如 DMSO、DMF，但在水中的溶解度有限。

结构合成概述
BNN6 的合成通常遵循多步骤有机反应路线，核心为硝基胍基团的构建及氮原子连接。主要步骤包括：

1. 起始原料选择

• 以胍类化合物为起始原料，通过氮原子活化或保护的方法为后续硝化反应做准备。

• 常用的起始胍衍生物为二氨基胍或相应保护胍类化合物。

1. 硝基化反应

• 通过硝酸盐或亚硝酸盐在酸性或有机溶剂条件下将胍衍生物转化为硝基胍。

• 反应需严格控制温度（常低于室温至 0–5 ℃）和时间，避免副产物生成或分解。

1. 连接氮原子形成 BNN6 骨架

• 两个硝基胍基团通过氮原子进行偶联，通常利用碱性环境和脱水条件促进形成稳定的 N–N 键连接。

• 偶联反应完成后，得到目标化合物的粗产物。

1. 纯化与表征

• 粗产物常通过柱层析或重结晶进行纯化。

• 最终产物的结构可通过核磁共振（^1H NMR、^13C NMR）、红外光谱（IR）和质谱（MS）确认。

• 纯度可通过高效液相色谱（HPLC）或薄层色谱（TLC）分析。

总结
BNN6（N,N′-Bis(nitroxy)guanidine）是一种含硝基胍基团的活性小分子，其分子结构具有双硝基胍官能团，通过氮原子连接形成稳定骨架。其合成过程包括胍类衍生物的硝基化、氮原子偶联及纯化表征。BNN6 的结构特点使其在化学反应和生物医学研究中可作为一氧化氮供体或活性官能团工具。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

DOTA-BSA

DOTA-cyclo (RGDfk)

DOTA-GGG-Phe(4-NH2)-Lys(Mal)

DOTA-Maleimide

DOTA-p-NCS-Bn

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09