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DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE,CAS2768446-73-5是ADC药物研发中的核心载药模块
发布时间:2026-01-07     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE,CAS2768446-73-5


【基本介绍】:


DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE(CAS 2768446-73-5)——特性与功能

化学结构与基本特性
DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种抗体药物偶联物(ADC)中间体,其结构特点包括:

  • DBCO(Dibenzocyclooctyne)官能团:环炔衍生物,可与叠氮基官能团通过 SPAAC 点击化学高效偶联,实现生物正交连接,无需铜催化,适合敏感蛋白或活细胞体系。

  • Val-Cit-PAB 载药模块:与 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 相同,可被蛋白酶切割并通过 PAB 自消除释放 MMAE,实现靶向药物释放。

  • MMAE:高效微管抑制剂,用于诱导靶向细胞凋亡。

DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 结合了 SPAAC 高效偶联能力、PEG 或抗体可偶联适应性以及可控药物释放特性,是现代 ADC 构建的重要中间体。

功能特性与应用

  1. ADC 构建与靶向药物递送
    DBCO 末端可与抗体或蛋白上的叠氮基团通过 SPAAC 反应偶联,实现高效、无铜催化的 ADC 构建,适合活细胞和敏感蛋白体系。

  2. 可控药物释放
    Val-Cit-PAB 模块确保 MMAE 在肿瘤细胞内被特异性释放,降低系统性毒性并提高 ADC 治疗窗口。

  3. 高水溶性与稳定性
    结合 PEG 链或蛋白载体后,分子稳定性提高,减少偶联聚集,提高药代动力学特性。

  4. 多功能偶联策略
    DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 可与多种叠氮修饰分子结合,用于抗体、蛋白质或纳米载体偶联,支持不同 ADC 设计方案和靶向药物递送策略。

  5. 抗肿瘤应用
    通过抗体靶向,MMAE 可特异性作用于肿瘤细胞,抑制微管功能,诱导凋亡,是 ADC 药物研发中的核心载药模块。

总结
DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种结合 SPAAC 点击偶联、Val-Cit-PAB 可控释放和 MMAE 高效毒性的 ADC 中间体,通过 DBCO 提供生物正交偶联能力,广泛应用于靶向*肿瘤药物开发、ADC 构建及生物分子功能研究。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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