PEG修饰碳酸钠改性后的中空二氧化锰包载地高辛和乳酸氧化酶，100-150nm

中文名称：PEG修饰碳酸钠改性中空二氧化锰纳米载体（直径100–150 nm），包载地高辛与乳酸氧化酶

化学组成与结构特点：
该纳米体系由中空二氧化锰（MnO₂）纳米粒子构成核心，粒径约100–150 nm，表面通过碳酸钠功能化增加负电荷和表面反应活性，进一步通过聚乙二醇（PEG）修饰形成亲水外壳，提高水溶性、分散性及体内稳定性。中空结构提供空间用于负载药物（地高辛）和酶类（乳酸氧化酶，LOx），而 PEG 层可减少蛋白吸附和免疫识别，实现缓释和靶向传递。

反应机理：

1. 碳酸钠改性

• 通过在中空 MnO₂ 表面沉积或浸渍碳酸钠，形成负电荷表面层，提高对带正电药物（如地高辛）或蛋白的吸附能力。

• 碳酸钠修饰还可增强 MnO₂ 表面活性，使后续 PEG 连接或药物包载更均匀。

2. PEG 修饰

• 采用羧基或硅烷活性 PEG 与碳酸钠修饰表面形成共价或静电吸附层。

• PEG 链提供亲水屏障，降低纳米粒子聚集和非特异性蛋白吸附，增加水溶液分散性及生物体系稳定性。

3. 药物与酶负载

• 地高辛通过静电作用或疏水相互作用吸附在 MnO₂ 空腔内或表面。

• 乳酸氧化酶通过静电吸附或弱共价键与 PEG 或碳酸钠修饰的表面结合，同时保持酶活性。

• 中空结构保证药物和酶在空间上分离但稳定包载，实现协同释放。

4. 可控释放机理

• 在生理条件下，PEG 层和碳酸钠修饰保证纳米粒子稳定。

• 在酸性或过氧化氢存在环境中，MnO₂ 可缓慢降解，释放地高辛及乳酸氧化酶，同时 Mn²⁺ 离子可参与催化反应。

• 酶催化乳酸氧化产生 H₂O₂，可进一步触发 MnO₂ 降解，实现药物释放与催化活性的耦合。

特点总结：

• 纳米粒径100–150 nm，适合体内循环与细胞摄取

• 中空 MnO₂ 提供负载空间，碳酸钠增强表面吸附

• PEG 改性提高水溶性、生物稳定性及循环时间

• 可协同负载小分子药物和酶，响应生理环境实现控释

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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