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Sulfo-Cy7-DBCO ,磺酸化七亚甲基氰菁-二苯并环辛炔偶联染料,合成过程研究
发布时间:2026-01-09     作者:axc   分享到:

Sulfo-Cy7-DBCO ,磺酸化七亚甲基氰菁-二苯并环辛炔偶联染料,合成过程研究

中文名称:磺酸化七亚甲基氰菁-二苯并环辛炔偶联染料
英文名称:Sulfonated Cyanine 7–Dibenzocyclooctyne Conjugate (Sulfo-Cy7-DBCO)

化学组成与结构概述:
Sulfo-Cy7-DBCO 是一种功能化近红外荧光染料,由三部分组成:磺酸化氰菁七(Cy7)荧光核心、二苯并环辛炔(DBCO)活性基团以及连接两者的稳定共价键。Cy7 核提供近红外吸收与发射性能,磺酸基团赋予良好的水溶性,而 DBCO 基团则是一种张力驱动的炔烃结构,可用于无催化点击反应。该分子常用于生物分子标记及化学偶联研究。

合成过程研究概述:

  1. 磺酸化 Cy7 前体的制备

    • 合成通常以已构建完成的 Cy7 氰菁骨架为起点,通过在吲哚或相关杂环结构上引入磺酸基或磺酸盐侧链,提高分子的亲水性和溶液稳定性。

    • 该步骤可通过取代反应或后修饰方式完成,并需要控制反应条件以保持荧光骨架完整。

  2. 活性连接位点的引入

    • 在 Sulfo-Cy7 分子的一端引入可进一步反应的官能团(如羧基或氨基),为后续与 DBCO 的偶联提供反应位点。

    • 常见策略包括在合成早期预埋功能侧链,或在染料骨架形成后进行末端修饰。

  3. DBCO 功能基团的偶联

    • DBCO 通常以胺基或羧基衍生物形式存在,可通过酰胺键形成反应与 Sulfo-Cy7 前体连接。

    • 该偶联过程一般在温和条件下进行,以避免对氰菁共轭体系造成影响。

    • 反应完成后得到同时具备荧光性能与点击反应活性的 Sulfo-Cy7-DBCO。

  4. 纯化与结构确认

    • 合成产物通常通过反相高效液相色谱进行纯化,以分离未反应原料和副产物。

    • 通过质谱确认分子量,通过核磁共振分析关键结构单元,确保 DBCO 与 Cy7 成功连接。

化学反应特性与研究意义:
Sulfo-Cy7-DBCO 中的 DBCO 基团可与叠氮(-N₃)化合物发生应力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC),无需金属催化剂,适合用于温和条件下的生物正交反应研究。Cy7 荧光核心可用于示踪和成像,使该分子在功能化标记、分子追踪和材料化学研究中具有较高实用价值。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Sulfo-Cy7-DBCO

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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