花青素CY3-索拉非尼，CY3-Sorafenib的生物学特性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

CY3-索拉非尼（CY3-Sorafenib, 简称 CY3-SRF）是通过将索拉非尼（Sorafenib）与 CY3 荧光染料偶联得到的标记分子。索拉非尼是一种多靶点的小分子抑制剂，能够作用于多种激酶，包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等。通过 CY3 荧光标记，SRF 的分布、靶向作用和动力学过程可以在细胞和组织水平上实现可视化。CY3 荧光染料发射波长约 570 nm，激发波长约 550 nm，具有高亮度和光稳定性，非常适合活细胞和组织成像。

化学结构与偶联策略

索拉非尼分子含有胺基或羟基官能团，可用于与 CY3 的 NHS 酯或活性酯反应形成稳定的共价连接，得到 CY3-SRF。偶联设计需确保染料不影响索拉非尼对激酶靶点的结合能力。通过优化连接位点和空间构型，可以尽量保留药物的生物学活性，同时赋予荧光可视化功能。

生物学特性

CY3-SRF 保留索拉非尼对多种激酶的亲和力，可特异结合 RAF、VEGFR 等信号分子。在细胞实验中，CY3-SRF 可直接观察药物进入细胞、与靶点结合的空间分布及动力学变化。其荧光信号可通过共聚焦显微镜、流式细胞术和多光子显微镜等方法检测，实现高分辨率的空间定位和动态追踪。

主要科研应用

靶向分布研究：CY3-SRF 可用于研究索拉非尼在细胞内的分布，分析药物如何在胞内不同区域定位至激酶靶点。

细胞动力学研究：通过实时荧光成像，可以研究药物摄取、转运及代谢过程，为细胞药理学研究提供数据支持。

分子相互作用分析：可结合 FRET、共聚焦或超分辨率显微镜技术，解析 CY3-SRF 与信号蛋白或膜受体的空间与时间相互作用。

药物筛选与机制研究：可用于高通量筛选实验，评估新化合物对索拉非尼靶点的竞争性结合或信号通路抑制效果。

优势与注意事项

与传统免疫标记相比，CY3-SRF 可直接成像，无需抗体，提高实验效率。CY3 的长波长特性减少了组织自发荧光干扰，提高信噪比。然而，CY3-SRF 属于小分子药物衍生物，操作应遵守安全规范，避免直接接触或吸入。实验过程中需避免强光照射，以防荧光衰减。