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PLGA-PEG-DSPE在递送系统中表现出稳定性
发布时间:2026-01-09     作者:kx   分享到:

【产品名称】:PLGA-PEG-DSPE

【产品简介】:

PLGA-PEG-DSPE 是由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为骨架,通过聚乙二醇(PEG)连接1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酰乙醇胺(DSPE)形成的复合材料。PLGA具有良好的可降解性和生物相容性,在体内能够逐步降解为乳酸和羟基乙酸,被自然代谢吸收。PEG的引入提升了材料的水溶性和循环稳定性,同时减少免疫系统的清除,增强在血液中的停留时间。而DSPE作为一种天然磷脂类分子,具有亲脂尾段和亲水头段结构,可稳定形成自组装的纳米颗粒,同时增强与脂质双层或细胞膜的相互作用。

DSPE的脂质特性使得PLGA-PEG-DSPE在水相中易形成核壳结构,PLGA构成核心用于包载活性分子,PEG和DSPE形成外壳,提高颗粒稳定性和分散性。DSPE尾部可插入生物膜,提高纳米载体与细胞膜的融合或吸附能力,从而改善细胞摄取效率。PEG链的空间位阻作用还减少了蛋白质在载体表面的吸附,降低血清蛋白包被(opsonization),从而延长循环时间,使载体具有更优的体内分布特性。

PLGA-PEG-DSPE可包载小分子、蛋白质、核酸等多种活性物质,且通过调节PLGA分子量、PEG长度及DSPE比例,可实现对载体粒径、表面电荷和释放特性的精准控制。其可控降解性和核壳结构特性,使得载体在体内能够实现缓慢持续释放或快速释放的调控,为不同实验需求提供灵活方案。

在应用价值方面,PLGA-PEG-DSPE在递送系统中表现出稳定性、可控性和高生物相容性。其脂质特性有助于纳米颗粒与细胞膜相互作用,提高摄取效率,适合药物递送、基因递送或分子探针载体。DSPE的脂质尾段还可与其他脂质材料形成混合纳米结构,为多功能载体设计提供可能。同时,可通过调节PEG和DSPE比例来优化颗粒在血液中的稳定性与组织分布,实现针对不同应用场景的个性化设计。

综上,PLGA-PEG-DSPE结合了PLGA的可控降解性、PEG的循环稳定性和DSPE的脂质特性,形成一个稳定、高效、可调的纳米载体平台,为药物递送、分子载体研究和纳米制剂开发提供了多用途的解决方案。

PLGA-PEG-DSPE

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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