【产品名称】：PLGA-PEG-Doxorubicin，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素共价偶联物

【产品简介】：

PLGA-PEG-Doxorubicin是一种以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为核心，聚乙二醇（PEG）修饰表面，并通过共价方式偶联阿霉素的纳米载药体系。其基本特性来源于PLGA与PEG的化学与物理性质：PLGA具有可控的降解速率、良好的生物相容性和生物可降解性；PEG的引入可以显著提高水溶性、降低蛋白吸附，延长在体内的循环时间，并改善生物分布。此外，通过共价偶联方式固定阿霉素，可以避免药物的早期释放和非特异性分布，从而提升靶向性和安全性。

这种共价偶联体系在药物释放上具有精准控制优势。PLGA的水解速率可通过乳酸与羟基乙酸比例调整，实现不同时间尺度的药物释放，而PEG的空间屏障作用则可以调控表面特性，降低免疫系统识别。与传统物理吸附的载药方式相比，PLGA-PEG-Doxorubicin在血液循环中稳定性更高，减少了药物的系统性副作用，同时保持了载药量的可控性。此外，该系统可通过纳米粒子尺寸（通常50–200 nm）实现被细胞吞噬和组织渗透的优化，增加组织穿透性和药物利用效率。

从应用价值角度来看，这种载药体系在药物递送研究中具有多重优势。首先，载体自身的可降解性和生物相容性符合长期体内应用要求，降低了载体残留风险；其次，阿霉素的共价偶联与纳米结构设计使其在体内表现出更为稳定的释放特性，可在病灶部位实现持续药物浓度维持，从而提升*效果。再者，该体系可与其他靶向配体或功能分子结合，进一步增强选择性和递送效率，拓展了其在多种疾病模型中的潜在应用，如心血管疾病或特定病理组织药物递送研究。

在科研和开发价值上，PLGA-PEG-Doxorubicin不仅提供了药物递送的新策略，还为纳米药物设计提供了可调节参数，包括粒径、PEG修饰密度、共聚物比例和偶联方式等。通过这些参数优化，可以研究药物在不同组织环境下的释放行为、细胞摄取机制以及体内药物动力学，为未来精准递药平台和个性化药物设计提供理论和实验依据。

总体而言，PLGA-PEG-Doxorubicin结合了PLGA的可控降解性、PEG的稳定性和阿霉素的药理作用，通过共价偶联与纳米结构优化，实现了高效、可控、稳定的药物递送体系，为研究可持续释放和组织靶向药物递送提供了多维度价值。

【来源产地】：中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】：产品以密封瓶装形式供应，常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】：可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式，便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】：建议置于低温、避光、干燥条件下保存，以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】：西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域，长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系，产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量，为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持，服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】：资料由 kx 整理，仅用于科研实验，不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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