(4E)-TCO-PEG2-acid兼具反式环辛烯的快速生物正交反应活性与羧酸基团的氨基偶联能力-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

(4E)-TCO-PEG2-acid（反式环辛烯 - 二聚乙二醇 - 羧酸，(4E)- 反式环辛烯 - PEG2 - 羧基）是一种双功能化点击化学试剂，兼具反式环辛烯（TCO）的快速生物正交反应活性与羧酸基团的氨基偶联能力，在抗体 - 药物偶联物（ADC）制备、生物分子定点修饰及靶向药物递送系统构建中发挥关键作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

核心特性

结构特性上，该化合物分子骨架由三部分组成：一端为 (4E)- 反式环辛烯基团，是应变促进型点击化学的核心反应基团；中间为 PEG2 亲水间隔臂，分子量约 284.3 g/mol；另一端为羧酸基团（-COOH）。TCO 基团可与四嗪（Tetrazine）发生特异性的逆电子需求狄尔斯 - 阿尔德（IEDDA）反应，该反应无需催化剂、无需高温高压，在生理条件下（pH 7.4，37℃）即可快速完成，反应速率常数高达 10⁴–10⁶ M⁻¹s⁻¹，且不与生物体内的氨基、巯基等官能团发生交叉反应，生物正交性极强。PEG2 间隔臂长度适中，既能减少 TCO 基团与羧酸基团之间的空间位阻，又能提升分子的水溶性与生物相容性，避免修饰后生物分子的聚集沉淀。

理化性质方面，(4E)-TCO-PEG2-acid 水溶性良好，可溶于水、DMSO、DMF 等极性溶剂，在非极性有机溶剂中溶解度较低。化学稳定性强，在 pH 5.0-8.0 的缓冲体系中不易水解，TCO 基团在避光、低温条件下可稳定存在，避免光照导致的异构化反应。该化合物为白色粉末状固体，在 - 20℃干燥避光环境下可稳定保存 12 个月以上，反复冻融会导致 TCO 基团活性轻微下降，需尽量避免。羧酸基团可在 EDC/NHS 等缩合剂作用下，与伯氨基发生高效酰胺化反应，偶联效率超过 90%。

主要功能与应用

作为双功能生物正交交联剂，其核心功能是实现生物分子的定点修饰与功能化改造，构建具有靶向性的生物偶联物。在抗体 - 药物偶联物（ADC）制备中，羧酸基团可与抗体表面的赖氨酸残基偶联，TCO 基团则与载药四嗪修饰的纳米载体发生快速点击反应，实现抗体与药物载体的高效偶联，PEG2 间隔臂能提升 ADC 的水溶性与体内循环时间，降低免疫原性。

在生物成像领域，该试剂可用于标记抗体、多肽、核酸等生物分子，TCO 基团与四嗪修饰的荧光染料发生点击反应，实现生物分子的特异性荧光标记，适用于活细胞实时成像、体内分子追踪等研究。在靶向药物递送系统构建中，(4E)-TCO-PEG2-acid 可修饰脂质体、聚合物纳米粒等载体表面，通过 TCO - 四嗪点击反应偶联靶向肽或抗体，增强载体的肿瘤靶向性，提升药物在病灶部位的富集效率。此外，该试剂还可用于制备光控释放药物载体，通过 TCO 基团的光响应特性，实现药物的精准控释，为智能药物递送系统的开发提供新策略。

(4E)-TCO-PEG2-acid

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

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