【产品名称】：MAL-PEG-PGA，PGA-PEG-MAL，马来酰亚胺-聚乙二醇-聚谷氨酸

【基本介绍】：

MAL-PEG-PGA（马来酰亚胺-聚乙二醇-聚谷氨酸）

MAL-PEG-PGA，全称马来酰亚胺-聚乙二醇-聚谷氨酸，是一类兼具马来酰亚胺特异性偶联、PEG亲水性与聚谷氨酸（PGA）生物相容性、生物可降解性的多功能三嵌段聚合物衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心结构由三部分通过稳定共价键连接构成：功能端为马来酰亚胺（MAL），承担特异性偶联功能；中间为聚乙二醇（PEG）链，提供亲水性与空间位阻；末端为聚谷氨酸（PGA），赋予生物相容性与可降解性。该试剂整合了偶联活性、亲水性、生物相容性与可降解性四大优势，有效解决传统偶联试剂生物相容性差、PEG衍生物功能单一的痛点，广泛应用于生物分子修饰、药物递送、纳米载体功能化、生物医学材料等领域，是生物共轭反应与靶向载体构建的核心工具材料。

特性方面，MAL-PEG-PGA以“MAL偶联+PEG亲水+PGA生物相容性”为核心，适配多场景生物医学实验与应用需求：一是马来酰亚胺偶联活性突出，末端MAL基团可在温和条件下（pH 6.5-7.5，室温）与生物分子、靶向配体表面的游离巯基（-SH）发生特异性迈克尔加成反应，生成稳定的碳-硫键，偶联效率高、副反应少，不与氨基、羟基等其他天然官能团发生反应，可实现功能分子的定点精准偶联，且反应条件温和，能有效保留生物分子的天然活性与空间构象。

二是亲水性与生物相容性优良，中间的PEG链具有高度亲水性、无免疫原性、无毒副作用，可显著提升试剂及偶联产物的水溶性，避免聚集，同时减少血浆蛋白非特异性吸附，降低免疫原性，延长体内循环时间；PEG链长度可灵活调控（常用1kDa-20kDa），可根据偶联需求优化空间位阻，提升偶联效率。末端PGA为天然水溶性多肽，具有良好的生物相容性、无毒性，可被体内蛋白酶降解为谷氨酸单体，最终被机体代谢利用，进一步提升材料整体生物相容性。

三是生物可降解性与结构稳定性兼具，PGA链可在体内生理环境下被特异性蛋白酶缓慢降解，降解产物无毒无害，不会在体内蓄积；MAL、PEG与PGA之间的共价键连接牢固，在生理条件下（pH 7.4、37℃）可稳定存在，不易发生断裂，确保偶联效果与载体稳定性。此外，其纯度可达95%以上，分子量可根据PEG、PGA链长定制，分子式可调整（通用式C8H7NO2-(C2H4O)n-(C5H7NO4)m），外观为白色粉末，易溶于水、PBS缓冲液、二甲基亚砜（DMSO）等体系，性质稳定，长期储存需避光、-20℃密封，防止MAL基团氧化失效。

功能方面，其核心价值集中在生物分子偶联、药物递送与纳米载体功能化，应用场景明确且实用性强：其一，生物分子修饰与功能化，可用于蛋白质、多肽、抗体、酶等生物分子的定向修饰，通过MAL与巯基的偶联，实现生物分子的PEG化与PGA修饰，提升生物分子的水溶性、稳定性、体内半衰期与生物相容性，同时可借助PGA的靶向性（适配特定受体），拓展生物分子的功能，用于蛋白药物、抗体的研发与优化。

其二，纳米药物载体构建与药物递送，可自组装形成核-壳结构纳米胶束，PGA为亲水外壳（提升生物相容性），疏水内核可包载疏水性药物，通过MAL偶联靶向配体（如多肽、抗体），实现药物的靶向递送；同时PGA的可降解性可实现药物的缓释控释，延长药效，减少全身毒副作用。其三，基础实验与生物医学材料修饰，可作为工具试剂用于生物分子相互作用研究，也可用于组织工程支架、生物传感器的修饰，提升材料的生物相容性与功能化水平，在生物医学、药物研发、分子生物学等领域具有不可替代的应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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