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红细胞膜包裹PLGA载药纳米粒子 定制合成
发布时间:2026-02-04     作者:kx   分享到:

【产品名称】:红细胞膜包裹PLGA载药纳米粒子

【产品类型】:定制!

【产品简介】:

红细胞膜包裹PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)纳米粒子是一类基于生物膜伪装策略的新型药物载体,结合了PLGA纳米粒子的可控释放性能和红细胞膜的天然生物相容性及循环稳定性。PLGA是一种可生物降解且可调控的聚合物,能够通过乳化-溶剂挥发法或微流控方法制备出直径在几十到数百纳米的药物载体,具有良好的载药效率和释放可控性。然而,裸露的PLGA纳米粒子容易被单核吞噬系统(MPS)清除,限制了在体内的循环时间和药物作用效率。通过红细胞膜包裹,可以显著改善这一局限性。

红细胞膜来源于自体或异体红细胞,保留了天然膜蛋白和糖链结构,如CD47等“勿吃我”信号分子,使纳米粒子在体内能够规避吞噬细胞的识别,延长血液循环半衰期。此外,红细胞膜上的膜脂和膜蛋白可以提供天然的生物屏障,保护内含药物免受酶解或提前释放,同时在一定程度上提高载体与靶组织的生物相容性。制备过程中,红细胞膜通过超声、挤压或其他膜融合技术包裹在PLGA核心表面,形成核壳结构,使得纳米粒子既具有PLGA的可控降解性能,又具备膜伪装的生物学特性。

红细胞膜包裹PLGA纳米粒子在药物递送中展现出多方面优势。首先,载药粒子可以实现缓释或pH响应释放,根据PLGA的分子量和乳酸/羟基乙酸比例调节释放曲线,从而控制药物在体内的动力学分布。其次,膜包裹策略显著降低了血液中非特异性吸附和免疫清除,提高了药物在靶点组织或细胞中的累积率。再者,红细胞膜提供的柔性和可变形特性,使纳米粒子在微循环中通过狭窄毛细血管时不易破裂,增强了体内稳定性。

在实际应用中,这类纳米粒子可用于载运小分子药物、蛋白质或核酸等多种药物类型,通过表面改性进一步实现靶向递送。例如,可在红细胞膜上修饰特定配体,实现对肿瘤、炎症或中枢系统细胞的靶向吸附和内化,同时降低对正常组织的干扰。红细胞膜包裹PLGA纳米粒子还可以与其他纳米技术结合,如多功能表面修饰或联合成像标记,实现药物递送与诊疗一体化。

总体来看,红细胞膜包裹PLGA纳米粒子通过融合生物膜与合成聚合物的优势,提供了一种高生物相容性、长循环、高载药效率的药物递送平台,为临床药物开发和精准递送提供了可行的技术路径。

红细胞膜包裹PLGA载药纳米粒子

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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