花青素CY5.5-细菌多糖 CY5.5-Labeled Lipopolysaccharide的使用注意事项-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

细菌多糖（Lipopolysaccharide, LPS）是革兰氏阴性菌外膜的重要组成部分，由脂多糖（lipid A）、核心寡糖（core oligosaccharide）和O-特异性多糖链（O-antigen）三部分构成。LPS在细菌膜稳定性及外膜功能中发挥重要作用。为了在实验中对LPS进行追踪和检测，科研人员常将其与荧光染料偶联，形成可视化标记物。

CY5.5-标记LPS（CY5.5-LPS）是将LPS分子通过化学方法与近红外荧光染料CY5.5结合，生成可在荧光成像系统中检测的标记产物。CY5.5属于氰菁染料，具有较长的激发波长（约675 nm）和发射波长（约694 nm），光稳定性好，可实现高灵敏度的实验观测。

标记原理与制备

CY5.5-LPS的制备主要通过LPS分子上的活性羧基或氨基与CY5.5活性衍生物（如CY5.5-NHS酯）形成共价键。具体步骤包括：

活化LPS：通过EDC/NHS等试剂将LPS上的羧基转化为活性中间体，具备与氨基结合的能力。

偶联反应：将活化的LPS与CY5.5-NHS酯反应，形成稳定的酰胺键，实现荧光标记。

纯化与表征：通过透析或凝胶过滤去除未结合的染料，并利用紫外-可见光光谱或荧光光谱确认标记效率和荧光强度。

通过这种方法，CY5.5-LPS既保留了LPS原有的分子结构特性，又获得了可在荧光检测设备中追踪的能力。

实验应用

分子追踪：CY5.5-LPS可用于观察分子在溶液或体系中的分布和迁移，方便研究其与其他化学分子或材料的相互作用。

吸附与结合实验：可以检测LPS与蛋白质、纳米颗粒或膜材料的结合效率，便于解析分子识别机制。

成像实验：利用近红外成像系统，可以在透明或半透明材料中追踪LPS的动态分布。

动力学研究：通过荧光强度变化，分析LPS在不同条件下的扩散速度、溶解性和聚集行为。

优势特点

近红外荧光：长波长减弱背景干扰，提高信号检测灵敏度。

稳定性高：共价偶联的标记不易脱落，保证实验重复性。

低干扰：合理的标记比例下，LPS分子的原始性质保持完整，对实验体系影响较小。

兼容性好：可与其他荧光探针或检测方法同时使用，实现多通道观测。

使用注意事项

储存条件：避光低温（4°C或−20°C）保存，以减少荧光衰减。

浓度选择：根据实验体系调整使用浓度，避免荧光过弱或过饱和。

光漂白防护：操作过程中尽量避免强光直接照射，以保持荧光信号稳定。