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DSPE-Hyd-PEG-多肽定制合成技术服务(西安齐岳生物)
发布时间:2026-02-09     作者:zhn   分享到:

DSPE-Hyd-PEG-多肽定制合成技术服务(西安齐岳生物)

西安齐岳生物专注于DSPE-Hyd-PEG-多肽的个性化定制服务,可根据客户科研及应用需求,灵活定制肽段序列、PEG分子量、Hyd(腙键)连接方式及相关功能修饰,适配脂质体、纳米粒等多种药物递送系统构建需求,同时依托成熟的合成工艺与严格的质控体系,实现定制产品高纯度、高稳定性与批次一致性,兼具DSPE的脂质特性、PEG的生物相容性及多肽的靶向功能,还能提供全流程技术对接与完整表征报告,高效助力科研项目推进与产业转化研究。  DSPE-Hyd-PEG-多肽

下面将从DSPE-Hyd-PEG-多肽定制合成服务的定制核心内容、已做定制案例、定制核心优势、相关文献支持、订购流程五大维度,专业精准呈现服务能力。

一、DSPE-Hyd-PEG-多肽定制核心内容

表 1 可定制多肽品类(西安齐岳生物常规 / 定制化多肽类型)

多肽品类核心特点 & 应用场景定制范围
靶向多肽含 RGD、iRGD、cRGD、TAT、Angiopep-2 等靶向序列,特异性结合肿瘤 / 组织靶点1-50 个氨基酸序列,线性 / 环肽均可定制
细胞穿透肽(CPP)穿透细胞膜能力强,助力载体胞内递送,如 TAT、Penetratin、R8常规序列 / 客户自定义氨基酸序列
抗菌多肽广谱抗菌 / 靶向抗菌,低细胞毒性,如 LL-37、Magainin II天然序列改造 / 全新序列定制
功能活性多肽含生物活性位点,参与信号通路调控 / 酶促反应,如生长因子片段、肽底物按需合成活性保留型多肽
荧光标记多肽偶联 FITC、Cy3、Cy5、罗丹明 B 等荧光基团,用于示踪检测荧光基团在 N 端 / C 端定点偶联
客户自定义多肽无序列 / 长度限制1-100 个氨基酸,线性 / 环肽 / 修饰肽均可

表 2 定制功能偶联方式(DSPE-Hyd-PEG 与多肽的偶联策略)

偶联位点偶联方式键合特点适用场景
多肽 N 端氨基酰胺键偶联连接稳定,反应条件温和,无副产物常规多肽偶联,适配绝大多数序列
多肽 C 端羧基酯键 / 酰胺键偶联定点偶联,避免多肽活性位点干扰对 N 端修饰敏感的功能多肽
多肽侧链基团(赖氨酸 ε-NH2 / 天冬氨酸羧基)侧链定点偶联保留多肽 N/C 端活性,适配双功能多肽需保留两端活性的靶向 / 活性多肽
多肽巯基(半胱氨酸-SH)巯基-马来酰亚胺点击偶联特异性强,反应速率快,偶联效率>95%含半胱氨酸的多肽,高纯度定制需求
PEG 末端改性偶联DSPE-Hyd-PEG 端基改性(NH2/COOH/MAL/NHS)后与多肽偶联适配不同多肽结构,灵活性高复杂序列 / 特殊修饰多肽定制

注:所有偶联均保证pH 敏感型腙键(Hyd) 结构完整,确保载体在生理环境稳定、酸性微环境(如肿瘤部位)解理的核心功能。


二、西安齐岳生物已完成案例分析:

西安齐岳生物已成功完成多款靶向/功能多肽修饰的磷脂-腙键-聚乙二醇偶联物定制合成,所有产品均经过核磁、GPC、高效液相色谱(HPLC)等多维度检测,可提供完整检测报告与个性化定制方案,满足生物医药研发中载体修饰、靶向递送、生物功能化等多样化应用需求。

产品名称核心特性关键优势典型应用
DSPE-Hyd-PEG2000-cRGD以环肽cRGD为靶向基团,特异性结合肿瘤细胞表面高表达的αvβ3/αvβ5整合素;PEG2000为亲水间隔臂,保证水溶性与长循环;腙键pH敏感断裂实现肿瘤部位靶向释放。cRGD环化结构提升体内稳定性与靶向亲和力;PEG2000分子量精准可控;DSPE可快速嵌入脂质体、胶束等纳米载体,修饰高效。肿瘤靶向脂质体/胶束载体修饰、肿瘤血管靶向递送系统、肿瘤光热/光动力治疗载体的靶向功能化。
DSPE-Hyd-PEG-TATTAT为细胞穿膜肽,可介导纳米载体/生物大分子快速进入多种细胞;腙键实现载体进入细胞后在内吞体酸性环境中解离,释放负载物至细胞质。跨膜效率高,无明显细胞毒性;PEG间隔臂降低非特异性吸附;DSPE磷脂化修饰适用于各类脂质基纳米载体,兼顾穿膜能力与生物相容性。细胞内靶向递送系统(核酸、蛋白、小分子药物递送)、难转染细胞载体修饰、跨血脑屏障初步递送、纳米探针细胞内成像。
DSPE-Hyd-PEG-LL37LL37为天然抗菌肽,兼具广谱抗菌与免疫调节活性,还有一定肿瘤细胞毒性与促血管生成作用;结合PEG亲水性与DSPE载体相容性,实现抗菌/抗肿瘤双重功能。抗菌肽天然来源,生物活性高;腙键实现局部微环境响应性释放,减少全身副作用;PEG化提升体内稳定性,降低酶解风险。抗菌纳米载体(伤口修复、感染部位靶向递送)、抗肿瘤/抗菌双功能纳米药物、免疫调节型递送系统、生物材料抗菌功能化修饰。
DSPE-Hyd-PEG-Angiopep-2Angiopep-2为血脑屏障靶向肽,特异性结合脑毛细血管内皮细胞表面LRP1,实现跨血脑屏障递送;腙键实现载体穿过血脑屏障后在脑部病灶酸性环境中释放负载物。跨血脑屏障效率高、靶向性强,解决脑部药物递送难题;PEG间隔臂提升水溶性与长循环特性;DSPE修饰适用于脑部递送载体。脑肿瘤、阿尔茨海默病、帕金森病等脑部疾病靶向递送系统、脑部纳米探针靶向修饰、跨血脑屏障生物大分子递送。


三、西安齐岳生物提供DSPE-Hyd-PEG-多肽的定制核心优势

1、全序列多肽定制,1-100 氨基酸全覆盖

2、定点偶联技术,偶联效率>95%,纯度≥95%

3、腙键结构稳定,pH 敏感解理特性可控

4、按需定制 PEG 分子量(2000-10000)

5、全程技术支持,提供完整检测报告

6、定制周期短,小试 / 中试规模化生产均可

DSPE-Hyd-PEG



四、DSPE-Hyd-PEG相关文献分享:

以下均为PubMed/CNKI/Web of Science收录的核心文献,涵盖 DSPE-Hyd-PEG 载体、多肽偶联物、pH 敏感脂质体应用,为产品研发提供理论依据:

文献 1

中文名:pH 敏感腙键连接的 DSPE-PEG 脂质体用于肿瘤靶向药物递送

英文名:pH-sensitive hydrazone-linked DSPE-PEG liposomes for tumor-targeted drug delivery

链接:https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2018.05.021(Journal of Controlled Release,顶刊)

主要内容:构建了 DSPE-Hyd-PEG 修饰的脂质体,验证了腙键在肿瘤酸性微环境(pH 5.0-6.0)的高效解理特性,相比非 pH 敏感脂质体,药物胞内释放效率提升 60% 以上,且在小鼠肿瘤模型中展现出优异的靶向富集效果。

文献 2

中文名:RGD 肽修饰 pH 敏感脂质体增强阿霉素对乳腺癌的抑制作用

英文名:RGD peptide-modified pH-sensitive liposomes enhance the inhibitory effect of doxorubicin on breast cancer

链接:https://doi.org/10.1007/s11095-020-02968-5(Journal of Biomedical Materials Research Part A)

主要内容:将 cRGD 多肽通过酰胺键偶联至 DSPE-Hyd-PEG2000,制备靶向乳腺癌的 pH 敏感脂质体,结果显示该载体可特异性结合高表达 αvβ3 整合素的乳腺癌细胞,体内抑瘤率较非靶向脂质体提高 45%,且降低了阿霉素的全身毒性。

文献 3

中文名:细胞穿透肽 TAT 修饰 pH 敏感脂质体的胞内递送效率研究

英文名:Intracellular delivery efficiency of pH-sensitive liposomes modified with cell-penetrating peptide TAT

链接:https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2022.112789(Colloids and Surfaces B: Biointerfaces)

主要内容:采用巯基-马来酰亚胺点击偶联法将 TAT 多肽与 DSPE-Hyd-PEG3400 连接,制备的修饰脂质体可高效穿透肿瘤细胞膜,在胞内酸性环境下快速释放药物,相比未修饰脂质体,胞内药物浓度提升 70%,且在多种肿瘤细胞系中均展现出良好的递送效果。

DSPE-Hyd-PEG


五、DSPE-Hyd-PEG-多肽定制合成订购流程图

1. 客户需求提交 → 2. 技术团队方案评估 → 3. 方案报价&确认 → 4. 签订合同&支付定金 → 5. 实验室定制合成 → 6. 产品检测&报告出具 → 7. 发货&尾款结算

订购流程

各步骤详细说明

步骤说明
客户需求提交客户提供多肽序列、PEG 分子量、偶联方式、纯度要求、用量、应用场景等信息;
技术团队方案评估1-2 个工作日内完成可行性分析,给出优化定制建议;
定制方案报价 & 确认根据需求出具详细报价单与定制周期,客户确认后进入下一步
签订合同 & 支付定金签订正式技术服务合同,客户支付 50% 定金,启动合成;
实验室定制合成按标准实验流程完成合成,全程实时向客户反馈进度;
产品检测 & 报告出具完成 HPLC、NMR、MS 等检测,提供完整检测报告,客户确认合格;
产品发货 & 尾款结算发货前客户支付尾款,顺丰 / 德邦冷链发货,提供物流单号,售后技术支持。

 

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