载药磁性纳米颗粒定制服务-西安齐岳生物
一、载药磁性纳米颗粒定制合成概述
西安齐岳生物提供个性化载药磁性纳米颗粒定制合成服务,可根据客户具体实验需求,精准调控纳米颗粒的核心类型、粒径尺寸、药物负载种类及负载量、表面功能修饰与偶联方式,实现磁性靶向递送、刺激响应释药、多模态成像等多功能集成,全程严格质控,提供完整表征报告,助力科研项目高效推进与技术转化,产品可根据需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,支持不同规格分装定制。

核心定制内容表格汇总
| 定制类别 | 具体定制内容 | 备注(专业说明) |
| 1、磁性纳米颗粒类型 | 四氧化三铁(Fe₃O₄)磁性纳米颗粒 | 常用类型,超顺磁性,生物相容性优良,粒径10-50 nm,饱和磁化强度50-80 emu/g,可调控磁响应性能,适配多数载药与成像场景 |
| 三氧化二铁(Fe₂O₃)磁性纳米颗粒 | 磁稳定性佳,分散性好,适用于长期药物递送及高要求磁靶向实验,可结合表面修饰提升生物相容性 | |
| 铁钴(Fe-Co)合金磁性纳米颗粒 | 饱和磁化强度高,磁靶向性强,适配深层组织药物递送,可定制表面包覆层降低细胞毒性 | |
| 锰锌铁氧体磁性纳米颗粒 | 兼具磁性与生物相容性,适配磁共振成像(MRI)联合药物递送的诊疗一体化场景 | |
| 生物纳米磁小体(Magnetosome) | 趋磁细菌合成,主要成分为Fe₃O₄或Fe₃S₄,粒径35-120nm,表面有脂膜包被,生物相容性佳,载药稳定性高 | |
| 2、药物分子类型 | 化疗药物 | 阿霉素(DOX)、紫杉醇(PTX)、顺铂、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、平阳霉素、伊力替康等,可实现高负载率(高达30% wt%)封装 |
| 靶向药物/蛋白类药物 | 赫塞汀(Herceptin)、利妥昔单抗(Rituxan)、白细胞介素10(IL-10)、抗体片段、酶类药物等,适配仿生递送与免疫调控场景 | |
| 核酸类药物 | siRNA、miRNA、DNA片段、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等,可通过表面修饰实现核酸稳定负载,避免降解 | |
| 其他功能分子 | 光敏剂(血卟啉单甲醚HMME等)、荧光染料、放射性核素(⁹⁹ᵐTc、¹³¹I等),适配诊疗一体化、示踪监测场景 | |
| 3、定制功能偶联方式 | 物理吸附法 | 通过范德华力、氢键、疏水作用实现药物与磁性纳米颗粒结合,操作简便,适配各类药物,可通过搅拌或脉冲超声优化吸附效果,适用于快速定制需求 |
| 化学偶联法(共价结合) | 利用偶联剂(EDC/NHS、戊二醛等)实现药物与颗粒表面官能团(氨基、羧基、羟基)共价连接,载药稳定性高,可实现分步或一步偶联,降低药物泄漏率,适配长期递送场景 | |
| 包埋/封装法 | 将药物包埋于磁性纳米颗粒内部或表面包覆层(PLGA、PEG、脂质体、细胞膜)中,可保护药物活性,实现pH、温度、交变磁场等刺激响应释药,适配敏感药物递送 | |
| 靶向分子偶联 | 在载药磁性纳米颗粒表面偶联靶向配体(叶酸、转铁蛋白、肽段、唾液酸路易斯抗原sLex、抗体),实现肿瘤细胞或特定组织的精准靶向递送,提升诊疗特异性 | |
| 多功能修饰偶联 | 同时偶联靶向分子+荧光分子/成像试剂,构建“靶向-载药-成像”一体化体系;或偶联PEG等聚合物提升分散性与血液循环时间,降低免疫清除率 |
二、定制案例展示
西安齐岳生物已完成数百项载药磁性纳米颗粒定制项目,覆盖肿瘤诊疗、抗炎递送、多模态成像等多个科研方向,以下为3个典型案例
| 案例 | 具体内容 | 相关图例 |
| 案例1、巨噬细胞膜包裹载IL-10仿生磁性纳米颗粒定制 | 【定制需求】:客户需求制备巨噬细胞膜包裹的载IL-10仿生磁性纳米颗粒,要求粒径均一、生物相容性优良,可实现磁场导向递送。 【交付成果】:成功制备仿生磁性纳米颗粒,粒径均一(透射电镜图显示颗粒分散均匀,膜结构完整),载药率高,体外实验验证可通过外部磁场实现定向输运,巨噬细胞摄取率高,生物相容性优良。 | ![]() |
| 案例2、PEG修饰Fe3O4载阿霉素(DOX)磁性纳米颗粒定制 | 【定制需求】:定制PEG修饰的Fe3O4载阿霉素磁性纳米颗粒,用于肿瘤磁靶向化疗与MRI成像一体化研究,要求粒径15-20nm,,药物负载率≥15%,可实现交变磁场(AMF)响应释药。 【交付成果】:成功制备PEG修饰的Fe3O4载阿霉素磁性纳米颗粒,完成表征与测试。 | ![]() |
| 案例3、癌细胞膜包裹PLGA@SPIO/HMME载药磁性纳米颗粒定制 | 【定制需求】:制备癌细胞膜包裹负载超顺磁性铁氧化物(SPIO)与血卟啉单甲醚(HMME)的PLGA载药磁性纳米颗粒,用于肿瘤光热-化疗-光动力协同治疗,要求粒径100±10nm,可实现磁场导向与肿瘤细胞特异性识别。 【交付成果】:成功制备CM@PLGA@SPIO/HMME载药磁性纳米颗粒,粒径98±5nm,膜包裹效率高。 | ![]() |
三、西安齐岳生物的定制合成优势
1. 技术成熟:自有合成实验室,纳米合成与表征体系完善,定制经验丰富,已完成数百项定制项目。
2. 定制灵活:可调控颗粒类型、粒径等关键参数,支持多形态、多规格定制,贴合个性化需求。
3. 质控严格:全程把控合成,交付提供全套表征报告,确保产品质量稳定、符合科研要求。
4. 生物相容:优选低毒材料,可修饰提升相容性,细胞存活率>95%,适配各类体内外实验。
5. 服务完善:1-2个工作日完成评估报价,高校可协商免定金,全程提供技术与售后支持。

四、订购流程图
需求提交:客户通过官网、官方客服或邮件方式,提交载药磁性纳米颗粒定制需求,明确核心参数(磁性颗粒类型、药物种类、粒径、负载率、偶联方式、产品状态、规格、用量、货期及检测需求清单)。
技术评估&报价:研发团队快速评估定制可行性与合成难度,1-2个工作日内出具详细定制方案、报价单及货期方案,同步解答客户技术疑问,可根据客户需求优化方案细节。
合同&付款:客户确认定制方案与报价后,双方签署正式合同;客户支付定金(高校科研客户可协商免定金),支付完成后启动定制合成工作,同步确认付款方式与发票相关事宜

五、相关文献分享
所选文献均来自PubMed等权威学术平台,贴合肿瘤诊疗、仿生修饰、磁靶向递送等载药磁性纳米颗粒核心定制方向。
文献1、中文名:环糊精接枝Fe₃O₄纳米载体在抗癌治疗中的应用
英文名:Cyclodextrins grafted magnetite (Fe₃O₄) nanocarriers for anticancer therapy
主要内容:该综述全面探讨了环糊精接枝Fe₃O₄纳米载体的治疗潜力,重点研究其设计、药物递送机制、生物稳定性及治疗效果。研究开发了Fe₃O₄-环糊精-药物体系,可负载多西他赛、伊立替康、阿霉素等药物,适用于11种癌细胞类型。结果表明,与纯药物相比,该纳米载体体系可使癌细胞存活率降低高达60%;环糊精接枝能提升纳米颗粒的亲水性、药物包封率和胶体稳定性,实现药物的持续靶向释放。此外,研究还对比了环糊精与PEG、PLGA等修饰材料的优势,揭示了其通过内吞作用摄取、溶酶体触发释药的作用机制,为载药磁性纳米颗粒的表面修饰与应用提供了重要参考。
文献2、中文名:用于增强免疫治疗的、可极化肿瘤相关巨噬细胞的仿生聚合物磁性纳米载体
英文名:A Biomimetic Polymer Magnetic Nanocarrier Polarizing Tumor-Associated Macrophages for Potentiating Immunotherapy
主要内容:针对肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的免疫抑制问题,研究开发了一种仿生聚合物磁性纳米载体PIR@M(PLGA-ION-R837@M)。该载体以Fe₃O₄纳米颗粒为磁性核心,封装TLR7激动剂咪喹莫特(R837),表面包覆脂多糖处理的巨噬细胞膜以实现TAMs靶向。研究发现,PIR@M可被TAMs高效摄取,并在Fe₃O₄纳米颗粒与R837的协同作用下,将M2型TAMs极化为M1型;其极化机制主要通过Fe₃O₄纳米颗粒释放的铁离子激活IRF5信号通路,而非活性氧诱导的NF-κB信号通路。该研究为仿生修饰载药磁性纳米颗粒在免疫治疗中的定制应用提供了关键实验依据和机制参考。
文献3、中文名:Fe₃O₄纳米颗粒与阿霉素共包封于可生物降解PLGA纳米载体用于肿瘤内药物递送
英文名:Co-encapsulation of magnetic Fe₃O₄ nanoparticles and doxorubicin into biodegradable PLGA nanocarriers for intratumoral drug delivery
主要内容:研究采用单乳液蒸发法构建了一种新型PLGA基聚合物纳米载体,将阿霉素(DOX)与Fe₃O₄磁性纳米颗粒共包封其中。该载体具有较高的药物包封效率,可实现DOX的持续平稳释放,且释放行为具有pH敏感性,在酸性环境(模拟肿瘤微环境)中的释放速率显著高于中性环境。体外实验表明,该纳米载体可被小鼠Lewis肺癌细胞高效内化并诱导细胞凋亡;体内实验显示,其活性优于游离DOX溶液,且在外部磁场作用下,肿瘤部位富集量提升,效果进一步增强,同时降低了转移发生率。该研究为PLGA载体负载磁性纳米颗粒与化疗药物的协同定制提供了成熟的制备工艺和实验数据支撑。
文献4、中文名:基于PEG修饰Fe₃O₄纳米颗粒的pH/磁双响应纳米载体用于阿霉素递送
英文名:A Dual pH/Magnetic Responsive Nanocarrier Based on PEGylated Fe₃O₄ Nanoparticles for Doxorubicin Delivery
主要内容:针对癌症化疗中药物分布非选择性、正常组织毒副作用大的问题,研究开发了一种基于PEG修饰Fe₃O₄超顺磁性纳米颗粒的智能pH/磁双响应药物递送系统(GCIO-DOX)。该系统首先合成柠檬酸包覆的Fe₃O₄纳米颗粒(CIO),再通过生物相容性COOH-PEG-COOH进行功能化修饰,最后通过腙键缀合阿霉素(DOX)作为模型药物。制备的GCIO纳米颗粒呈球形,尺寸均一,磁性较强,药物负载能力高达89%;药物释放实验表明其具有良好的pH响应性,MTT实验证实GCIO纳米颗粒细胞毒性低、生理稳定性好,GCIO-DOX对癌细胞具有显著的细胞毒性(略低于游离DOX)。该研究为PEG修饰、响应性释药类载药磁性纳米颗粒的定制提供了直接的技术参考和实验数据。

六、相关产品推荐
1. 载药磁性纳米颗粒(通用型);Drug-Loaded Magnetic Nanoparticles (Drug@MNPs)
2. Fe₃O₄磁性纳米颗粒(载药核心);Fe₃O₄ Magnetic Nanoparticles (MNPs)
3. PEG修饰Fe₃O₄纳米颗粒;PEG-Modified Fe₃O₄ Nanoparticles
4. 巨噬细胞膜包裹磁性纳米颗粒;Macrophage Membrane-Coated Magnetic Nanoparticles
5. PLGA包裹Fe₃O₄载药纳米颗粒;PLGA-Coated Fe₃O₄ Drug-Loaded Nanoparticles
6. 癌细胞膜修饰磁性纳米颗粒;Cancer Cell Membrane-Modified Magnetic Nanoparticles
7. 超顺磁性铁氧化物载药纳米颗粒;Superparamagnetic Iron Oxide (SPIO) Drug-Loaded Nanoparticles
8. 环糊精接枝Fe₃O₄纳米载体;Cyclodextrin-Grafted Fe₃O₄ Nanocarriers
9. 载阿霉素磁性纳米颗粒;Doxorubicin (DOX)-Loaded Magnetic Nanoparticles
10. 双膜融合体系荷载磁性纳米颗粒;Dual Membrane Fusion System-Loaded Magnetic Nanoparticles







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