PLGA-PEG-Metronidazole 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-硝基咪唑

一、产品概述

PLGA-PEG-Metronidazole 是一种基于可降解高分子材料构建的功能化药物偶联物，由 PLGA（Poly(lactic-co-glycolic acid)，聚乳酸-羟基乙酸共聚物）、PEG（Polyethylene Glycol，聚乙二醇） 与 Metronidazole（甲硝唑） 通过共价键连接而成。该材料兼具可控降解性、优良生物相容性、长循环特性及*厌氧菌活性，广泛应用于*感染递送系统、局部控释制剂及智能纳米药物平台的研究。

PLGA 是美国FDA批准的可生物降解材料，在体内可分解为乳酸和乙醇酸，经正常代谢途径排出体外；PEG 可提高材料水溶性与血液循环稳定性；甲硝唑是一种经典的*厌氧菌及*原虫药物。三者结合，使该材料在感染靶向递送、肿瘤缺氧微环境治疗及控释体系构建方面具有重要应用价值。

二、结构组成与设计原理

PLGA（可降解核心材料）

PLGA 具有良好的生物降解性和机械性能，其降解速率可通过乳酸/羟基乙酸比例调控。作为疏水段，PLGA可形成纳米颗粒核心，用于药物负载或结构支撑。

PEG（亲水修饰层）

PEG 链段增加体系的水溶性和空间位阻效应，可减少蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间，提高稳定性。

Metronidazole（功能药物单元）

甲硝唑属于硝基咪唑类*生素，在厌氧环境下可被还原产生活性中间体，破坏细菌DNA结构，从而发挥*菌作用。通过与PLGA-PEG共价连接，可实现缓释或靶向释放。

三、理化性质

外观：白色或类白色固体/粉末

分子量：可根据PLGA与PEG分子量比例定制（常见5k–20k）

溶解性：可溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂，可在水中形成纳米颗粒

降解特性：在体内逐步水解为乳酸和乙醇酸

自组装能力：两亲性结构可在水中形成纳米胶束或纳米颗粒

稳定性：干燥避光保存，建议 -20℃储存

四、产品特点

可降解控释系统

PLGA主链水解降解，实现药物的持续释放，避免传统给药频繁使用。

提高药物稳定性

共价连接可减少甲硝唑在体内快速代谢，提高利用率。

增强生物相容性

PEG修饰提高体系水溶性，降低免疫原性和毒副作用。

靶向厌氧环境释放

甲硝唑在低氧或厌氧条件下活化，适用于肿瘤缺氧区或厌氧感染部位。

可调控设计

PLGA乳酸/乙醇酸比例可调

PEG链长可定制

可进一步接枝靶向配体或荧光标记

五、应用领域

*厌氧菌感染治疗

适用于牙周感染、胃肠道感染、盆腔感染及术后感染局部治疗。

肿瘤缺氧靶向治疗研究

甲硝唑在低氧环境中活化，可用于肿瘤缺氧区域的靶向研究。

局部缓释植入材料

可制备成微球、纳米颗粒或水凝胶，实现长效局部*感染。

创伤敷料与*菌材料

用于构建*菌薄膜或可降解支架材料。

纳米药物递送系统开发

作为功能性聚合物构建胶束或复合纳米系统。

六、产品规格

项目 规格

产品名称 PLGA-PEG-Metronidazole

外观 白色或类白色粉末

分子量 可定制（5k–20k）

溶解性 有机溶剂可溶，水中可自组装

降解方式 水解降解

储存条件 -20℃干燥避光

包装规格 50 mg、100 mg、500 mg

七、使用建议

建议采用溶剂挥发法或纳米沉淀法制备纳米颗粒。

控制PLGA比例以调节释放周期。

可通过粒径分析（DLS）检测纳米体系稳定性。

使用前避免长时间暴露于高温或潮湿环境。

八、优势总结

FDA批准的可降解材料平台

控释性能稳定

提高甲硝唑利用率

适用于感染及缺氧相关疾病研究

结构可定制，拓展性强

九、结论

PLGA-PEG-Metronidazole 是一种基于可降解聚合物构建的智能药物偶联体系，融合了PLGA的可控降解特性、PEG的长循环优势以及甲硝唑的*厌氧菌活性。该材料在*感染治疗、肿瘤缺氧靶向研究及纳米药物递送系统开发中具有重要应用价值。作为功能化高分子药物载体，PLGA-PEG-Metronidazole 为准*感染治疗和控释材料开发提供了可靠平台。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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