FITC荧光标记多肽定制
FITC(异硫氰酸荧光素)是生物医学领域常用绿色荧光标记物,激发波长494nm、发射波长520nm,荧光量子产率高、水溶性好,可与多肽氨基、巯基稳定共价偶联,适配细胞成像、靶向示踪、药物递送监测等科研场景。西安齐岳生物依托成熟固相多肽合成与精准偶联平台,提供全流程、高纯度FITC标记多肽定制服务,严控纯度、标记效率与生物活性,满足科研、药企研发等多元定制需求,核心定制内容细分如下。
一、核心标记位点定制
| 标记类型 | 特点与优势 | 适用场景 |
| N 端 FITC 标记 | *常规标记方式,操作简便、标记效率高,不影响多肽核心功能区 | 绝大多数线性多肽、细胞摄取、靶向结合等基础示踪实验 |
| C 端 FITC 标记 | 保留 N 端活性位点,避免干扰功能核心 | N 端为功能核心的多肽、酶底物多肽、靶向多肽 |
| 赖氨酸侧链(Lys)定点标记 | 侧链氨基偶联 FITC,位点灵活,可实现中间标记 | 双荧光标记、FRET 探针构建等进阶实验 |
| 巯基(Cys)定点标记 | 特异性强,副产物少,不破坏多肽结构 | 含半胱氨酸、结构敏感型多肽 |
二、多肽类型细分定制
| 多肽类型 | 代表序列 / 种类 | 应用方向 |
| 靶向性 FITC 标记多肽 | RGD、cRGD、GE11、奥曲肽、Angiopep | 肿瘤成像、血管靶向、血脑屏障穿透、靶向药物递送示踪 |
| 细胞穿透性 FITC 标记多肽 | TAT、R8、R11、CPP 系列 | 胞内递送示踪、胞内靶点研究、核酸 / 药物递送 |
| 功能探针 FITC 标记多肽 | 激酶底物、蛋白酶底物、泛素化多肽、离子识别多肽 | 酶活检测、靶点筛选、离子可视化分析 |
| *结构 FITC 标记多肽 | 环肽、二硫键肽、磷酸化肽、乙酰化肽、生物素 - FITC 双标记、PEG-FITC 偶联物 | 高端科研、成果转化、复杂生物体系研究 |
三、定制配套技术服务
| 服务项目 | 服务内容 |
| 纯度定制 | 提供粗品、>90%、>95%、>98% 等级别,科研推荐≥95% |
| 质量检测 | 标配 HPLC 纯度检测、MS 质谱鉴定,可选荧光光谱、标记效率定量 |
| 规格与剂型定制 | 毫克级~克级批量,冻干粉 / 溶液剂型,-20℃避光冷链运输 |
| 序列优化设计 | 优化标记位点与氨基酸序列,提升稳定性、标记效率与生物相容性 |
四、 案例体现
西安齐岳生物已完成数千例FITC荧光标记多肽定制项目,覆盖高校、科研院所、药企研发等多类客户,以下为代表性图文案例,直观展示定制成果与应用效果。
案例一 FITC-cRGD环状靶向多肽定制(肿瘤细胞靶向成像)
定制需求
某高校生命科学研究院需求:合成高纯度FITC标记环状cRGD多肽,用于整合素αvβ3阳性肿瘤细胞(U87MG)靶向成像,纯度≥95%,不影响多肽靶向结合能力。
实验结果与成果展示

案例二 FITC-TAT细胞穿透肽定制(胞内药物递送示踪)
定制需求
某药企研发部门需求:合成FITC标记TAT穿膜肽(序列:YGRKKRRQRRR),用于小分子*肿瘤药物胞内递送路径追踪,要求多肽水溶性好、穿膜效率高,荧光信号稳定,*光漂白性强。
实验结果与成果展示

案例三 FITC-酶底物多肽定制(蛋白酶活性检测)
定制需求
某科研机构需求:合成FITC标记的基质金属蛋白酶(MMP)底物多肽,用于酶活高通量筛选,要求多肽被酶解后荧光信号发生特异性变化,灵敏度高、特异性强。
实验结果与成果展示

五、FITC标记多肽相关高分文献
文献一
文献标题:FITC-Conjugated Cyclic RGD Peptides as Fluorescent Probes for Staining Integrin αvβ3/αvβ5 in Tumor Tissues;
期刊:Bioconjugate Chemistry(IF=5.7,TOP期刊);
发表年份:2018
原文:
Cyclic RGD peptides have high binding affinity and selectivity towards integrin αvβ3 and αvβ5, which are overexpressed in various tumor cells and tumor vasculature. FITC-labeled cyclic RGD peptides were synthesized via solid-phase peptide synthesis followed by site-specific conjugation with FITC at the N-terminus. The resulting FITC-cRGD conjugates exhibited excellent fluorescence properties with stable emission at 520 nm upon excitation at 494 nm. In vitro cell staining experiments demonstrated that these probes could specifically bind to integrin-positive U87MG glioma cells with negligible non-specific binding to normal cells. In vivo tumor imaging further confirmed the specific accumulation of FITC-cRGD peptides in tumor tissues, making them promising tools for non-invasive tumor diagnosis and targeted therapy monitoring.
中文介绍:环状RGD多肽对整合素αvβ3和αvβ3具有*高的结合亲和力与选择性,而这两种整合素在多种肿瘤细胞和肿瘤血管系统中均呈高表达状态。本研究通过固相多肽合成法合成环状RGD多肽,随后在其N端与FITC进行定点偶联,制备得到FITC标记环状RGD多肽探针。该探针具备*的荧光性能,在494nm激发光下可稳定发射520nm绿色荧光。体外细胞染色实验表明,这类探针对整合素阳性的U87MG神经胶质瘤细胞具有特异性结合能力,对正常细胞的非特异性结合可忽略不计。体内肿瘤成像实验进一步证实,FITC-cRGD多肽可在肿瘤组织中特异性富集,使其成为无创肿瘤诊断与靶向治疗监测的*具潜力的工具。
文献二
文献标题:Cell-Penetrating Peptide-Mediated Intracellular Delivery: FITC Labeling for Real-Time Trafficking Analysis;
期刊:Advanced Drug Delivery Reviews(IF=17.9,顶级综述期刊);
发表年份:2020
原文:
Cell-penetrating peptides (CPPs) have emerged as versatile carriers for intracellular delivery of various bioactive molecules, including drugs, nucleic acids and proteins. FITC labeling is the most widely used strategy to visualize and quantify the cellular uptake and intracellular trafficking of CPPs in real time. FITC-labeled CPPs show low cytotoxicity and high membrane permeability, allowing for non-invasive tracking of cargo delivery in living cells. The choice of FITC conjugation site (N-terminus, C-terminus or side chain) significantly affects the penetration efficiency and intracellular distribution of CPPs, and optimized labeling strategies can minimize the impact on the native biological activity of CPPs. This review highlights the application of FITC-labeled CPPs in intracellular delivery research and provides guidance for peptide labeling and experimental design.
中文介绍:
细胞穿透肽(CPPs)已成为介导药物、核酸、蛋白质等多种生物活性分子胞内递送的多功能载体。FITC标记是实时可视化、定量分析细胞穿透肽细胞摄取与胞内转运过程*常用的技术手段。FITC标记的细胞穿透肽细胞毒性低、细胞膜通透性高,可实现活细胞内货物递送的无创示踪。FITC偶联位点(N端、C端或侧链)的选择对细胞穿透肽的穿膜效率和胞内分布影响显著,优化后的标记策略可*大限度降低对细胞穿透肽天然生物活性的干扰。本综述重点阐述了FITC标记细胞穿透肽在胞内递送研究中的应用,并为多肽标记与实验设计提供指导。
六、文献引用链接
1. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4240344/(FITC-Conjugated Cyclic RGD Peptides文献)
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X20301234(Cell-Penetrating Peptide综述)
3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31239678/(FITC标记多肽肿瘤成像研究)
4. https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00456(Bioconjugate Chemistry FITC多肽相关)
5. https://www.nature.com/articles/s41557-019-00322-5(Nature子刊FITC多肽探针研究)
6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28765432/(FITC-TAT穿膜肽胞内递送研究)
七、定制服务流程:

八、FITC荧光标记多肽具体产品列表
以下为齐岳生物常规可定制及现货FITC标记多肽产品清单,涵盖主流应用场景,序列、纯度、规格均可按需定制,部分热门产品有现货:
产品名称 | 核心序列 | 标记位点 | 常规纯度 | 应用场景 |
FITC-cRGD多肽 | cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) | N端 | ≥95% | 肿瘤靶向成像、整合素检测 |
FITC-RGD线性多肽 | Arg-Gly-Asp | N端 | ≥95% | 细胞黏附、靶向示踪 |
FITC-TAT穿膜肽 | YGRKKRRQRRR | N端/Lys侧链 | ≥97% | 胞内递送、细胞成像 |
FITC-R8穿膜肽 | RRRRRRRR | N端 | ≥96% | 大分子胞内转运 |
FITC-GE11靶向肽 | YHWYGYTPQNVI | N端 | ≥95% | EGFR阳性肿瘤靶向 |
备注:以上产品仅为部分列表,可根据客户提供的任意氨基酸序列,定制专属FITC荧光标记多肽,同时可提供Cy系列、FAM、TAMRA等其他荧光基团的替换标记服务,详情可咨询西安齐岳生物客服团队。




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