西安齐岳生物深耕生物偶联技术研发,搭建成熟的ADC*体偶联定制平台,专注提供*体-小分子化合物精准偶联一站式定制服务,覆盖临床前科研、药物筛选、IVD试剂开发等多场景。依托专业偶联工艺与严格质控体系,可实现*体与毒素小分子、荧光小分子、功能化小分子的高效、定点偶联,精准控制药物*体比(DAR),兼顾产物活性与均一性,支持毫克级至克级定制,为ADC药物研发、靶向递送研究提供高品质原料与技术支持。
一、核心定制服务内容
• *体定点/随机偶联:单*、重组*体、功能化*体与小分子偶联,规避*体活性位点,保留靶向结合能力
• 小分子载荷偶联:细胞毒性小分子(MMAE、DM1、SN-38等)、荧光小分子、生物素小分子、诊断类小分子偶联
• 连接子(Linker)定制:可裂解连接子(VC、VA等)、不可裂解连接子(MC、MP等)定制,适配体内循环稳定与胞内释药需求
• DAR值精准调控:按需定制DAR 2.0、4.0、8.0等目标比值,保证产物均一性,符合科研与药物研发标准
二、主流偶联技术与适用类型
| 偶联技术 | 作用位点 | 核心优势 | 适用场景 |
| 赖氨酸氨基偶联 | 抗体表面游离氨基 | 工艺成熟,偶联效率高,操作便捷 | 常规科研筛选、批量快速定制 |
| 半胱氨酸巯基偶联 | 抗体链间二硫键还原巯基 | 偶联位点均一,DAR值可控,活性保留好 | ADC药物研发、高要求定制 |
| 定点基因工程偶联 | 抗体特定位点引入反应基团 | 位点单一,产物均质,药代更稳定 | 高端药物筛选、临床前研发 |
三、可定制ADC偶联产物类型
• *肿瘤ADC偶联物:*体-毒性小分子偶联,靶向肿瘤细胞,实现精准杀伤,用于药效研究
• 荧光标记ADC偶联物:*体-荧光小分子(FITC、Cy5、ICG等)偶联,用于靶向成像、细胞结合检测
• 功能化诊断ADC偶联物:*体-生物素、酶小分子偶联,用于IVD试剂盒、免疫检测原料
四、一站式定制服务流程

五、定制案例
案例1:*肿瘤ADC偶联定制(药企研发)
定制需求:靶向单*与MMAE毒性小分子偶联,要求DAR值4.0±0.3,*体活性保留≥85%,用于肿瘤细胞杀伤实验。
定制方案:半胱氨酸定点偶联,VC可裂解连接子,温和纯化工艺。
案例2:荧光标记ADC定制(高校科研)
定制需求:靶向*体与Cy5荧光小分子偶联,无游离荧光残留,用于细胞靶向结合与活体成像示踪。
定制方案:赖氨酸可控偶联,严格去除游离荧光染料,保证荧光信号稳定。
六、文献摘抄与引用
核心文献
1. ADC*体偶联核心技术(IF=17.8)
英文:Site-specific conjugation of antibodies to cytotoxic payloads enables precise control of drug-to-antibody ratio (DAR), which improves the homogeneity, stability and pharmacokinetic properties of ADCs, and reduces off-target toxicity compared with random conjugation.
中文:*体与毒性载荷的定点偶联技术,可实现药物*体比(DAR)的精准调控,相比随机偶联,能大幅提升ADC产物均一性、稳定性与药代动力学特性,同时降低脱靶毒性,是新一代ADC药物研发的核心方向。
2. 连接子与DAR值优化(IF=14.0)
英文: The selection of cleavable or non-cleavable linkers directly affects the release efficiency of cytotoxic payloads and the circulation stability of ADCs; a moderate and uniform DAR value (around 4.0) can balance the antitumor efficacy and safety of ADC drugs.
中文:可裂解与不可裂解连接子的选择,直接影响毒性载荷的胞内释放效率与ADC体内循环稳定性,适中且均一的DAR值(4.0左右),能够平衡ADC药物的*肿瘤药效与用药安全性。
3. ADC产物质控要点(IF=8.6)
英文:Strict quality control of ADC preparations, including purity, DAR uniformity, antibody binding activity and free payload residue, is a prerequisite for ensuring the accuracy of preclinical research and drug development results.
中文:对ADC制备产物进行严格质控,包括纯度、DAR均一性、*体结合活性、游离载荷残留等指标,是保障临床前研究与药物研发结果准确性的前提条件。
文献引用
1. New Generation Antibody-Drug Conjugates (ADCs): Beyond Random Conjugation. Advanced Drug Delivery Reviews, 2021, 179, 113968.(IF=17.8)
2. Linker Technologies in Antibody-Drug Conjugates. Journal of Controlled Release, 2022, 345, 388-408.(IF=9.7)
3. Site-Specific Antibody Conjugation for ADCs. Biomaterials, 2020, 238, 119825.(IF=14.0)
4. Quality Control Strategies for Antibody-Drug Conjugates. Analytical Chemistry, 2019, 91(11), 6723-6731.(IF=8.6)




齐岳微信公众号
官方微信
库存查询