DSPE-SS-PEG-SH 是一种功能化磷脂衍生物,结合了二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及末端巯基(–SH)通过可逆的双硫键(–SS–)连接。这种结构使其成为纳米材料表面修饰和生物分子偶联的理想选择,具有高稳定性、良好的水溶性及可控的功能化特性。
1. 分子结构特点
DSPE-SS-PEG-SH 分子由三部分组成:
疏水性磷脂尾部(DSPE):为分子提供了良好的膜结合能力,可稳定地嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的脂双层中。
聚乙二醇链(PEG):PEG 的存在赋予分子良好的亲水性和生物惰性,能够延长纳米颗粒在水相中的稳定性,减少非特异性吸附,并改善分散性。
末端巯基(–SH)通过双硫键连接(–SS–):该功能基团可以与金属离子(如金纳米颗粒)或其他含活性硫的分子形成稳定的共价键,同时双硫键可在特定还原环境下断裂,实现可控释放或靶向功能。
2. 性能优势
可控释放:双硫键结构对还原性环境敏感,可在细胞内或特定化学条件下被还原断裂,实现负载分子的定向释放。
高稳定性:在常规生理条件下,分子结构稳定,PEG 链提供水溶性屏障,减少聚集和沉淀。
功能化便捷:末端巯基可用于进一步连接多种生物活性分子,如抗体、多肽或小分子配体,方便构建多功能纳米载体。
生物相容性:PEG 的引入降低了非特异性蛋白吸附,提高在生物体系中的稳定性和循环时间。
中文名称:双硫键聚乙二醇巯基
英文名称:DSPE-SS-PEG-SH
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
3. 应用领域
纳米载体修饰:DSPE-SS-PEG-SH 常用于脂质体、固体脂质纳米颗粒和聚合物纳米颗粒表面修饰,以提供表面功能化及稳定性。
可控药物释放系统:利用双硫键的可还原特性,可在特定微环境下释放负载的活性分子,实现精准释放。
生物分子偶联:末端巯基可以通过马来酰亚胺、金纳米颗粒或其他硫基反应实现靶向配体、抗体、多肽的连接,用于靶向识别或生物成像。
多功能纳米平台:通过 DSPE-SS-PEG-SH 的表面修饰,可以实现药物负载、靶向识别和可控释放的多重功能,适用于纳米材料功能化研究。
4. 使用与操作建议
DSPE-SS-PEG-SH 通常以储存在低温避光条件下的干粉或溶液形式提供。操作时可根据应用需求溶解于适宜的缓冲液中(如 PBS 或去离子水),并在水相或有机相中与脂质体或纳米颗粒混合,通过自组装实现表面修饰。由于末端巯基易氧化,使用时可添加适量保护剂(如抗氧化剂)以保持活性。
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