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磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素;DSPE-PEG-Streptavidin一种功能化磷脂复合物
发布时间:2026-03-10     作者:zyl   分享到:

DSPE-PEG-Streptavidin 是一种功能化磷脂复合物,由疏水性磷脂 DSPE、聚乙二醇链(PEG)以及生物识别分子链霉亲和素(Streptavidin)组成。这种复合分子结合了脂质表面修饰能力与生物识别特性,为纳米材料的功能化提供了高的灵活性。

1. 分子结构特点

疏水性 DSPE 基团:保证分子能够嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的双层膜中,实现稳定的表面固定。

聚乙二醇链(PEG):PEG 链提供良好的水溶性和生物惰性,可减少非特异性吸附,同时提升纳米材料的稳定性和分散性。

链霉亲和素(Streptavidin):Streptavidin 是一种高亲和力蛋白,可以与生物素(Biotin)形成强的非共价结合,提供可靠的生物识别能力。

中文名称:磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素

英文名称:DSPE-PEG-Streptavidin

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-PEG-Streptavidin

2. 性能优势

高亲和力结合:Streptavidin 与生物素的结合常数高达 10^-14 M,保证了配体或分子偶联的稳定性和可靠性。

功能化灵活性:通过 PEG 链将 Streptavidin 固定在脂质表面,可实现纳米颗粒与生物分子、抗体或配体的高效连接。

生物相容性:PEG 链抑制非特异性蛋白吸附,减少免疫反应和颗粒聚集,适合在生物体系中使用。

多用途平台:DSPE-PEG-Streptavidin 可与生物素化分子结合,构建多功能纳米载体、生物传感器或成像探针。

3. 应用领域

纳米颗粒表面修饰:用于脂质体、脂质纳米颗粒等的表面功能化,使纳米载体能够与生物素化分子结合,实现靶向或标记功能。

生物识别与捕获:可用于构建生物传感器或分子捕获平台,通过 Streptavidin 与生物素化配体结合实现高选择性检测。

多功能纳米系统:在药物载体或成像探针中,DSPE-PEG-Streptavidin 可实现同时负载活性分子和靶向分子,通过 PEG 链提供稳定性,Streptavidin 提供可编程的连接位点。

分子组装和构建:利用 Streptavidin 的四价结合特性,可组装复杂的纳米结构或多功能平台,实现纳米级材料的精确排列与功能化。

4. 使用与操作建议

DSPE-PEG-Streptavidin 通常储存于低温条件下以维持蛋白活性。在使用时,可将其与脂质体或纳米颗粒混合,通过自组装将分子固定在膜表面。结合生物素化分子时,应确保反应缓冲体系适宜,避免强烈的变性条件影响 Streptavidin 活性。

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