【产品名称】：FITC-PEG-FA，异硫氰酸荧光素-聚乙二醇-叶酸

【基本介绍】：

FITC-PEG-FA（异硫氰酸荧光素-聚乙二醇-叶酸）的特性与功能

FITC-PEG-FA是由异硫氰酸荧光素（FITC）、聚乙二醇（PEG）与叶酸（FA，又称维生素B9）通过共价偶联形成的双功能化荧光聚合物，融合了FITC的可见光荧光示踪优势、PEG的生物相容性与叶酸的肿瘤靶向能力，与FITC-PEG-COOH的通用修饰功能不同，其核心优势在于“靶向识别-荧光示踪”一体化，专门适配肿瘤精准诊疗与靶向研究，核心特性与功能如下，形成功能差异化互补。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性突出表现在光学性能、靶向特异性与生物友好性的高度整合。光学方面，该分子完整保留了FITC的核心光学优势，激发波长490-495 nm，发射波长515-520 nm，荧光亮度高、光稳定性强，荧光量子产率维持在0.7以上，适配常规荧光检测设备，可实现高灵敏度的荧光示踪，无需复杂检测条件即可清晰捕捉荧光信号。PEG链作为中间柔性段，赋予分子优异的水溶性与生物相容性，有效改善FITC与叶酸的疏水性，避免二者聚集导致的荧光淬灭与靶向活性丧失，同时减少非特异性蛋白吸附，降低免疫原性与细胞毒性，延长体内循环半衰期，PEG分子量（1k-5k Da）可灵活调控，作为间隔臂还能减少FITC与叶酸之间的立体干扰，确保二者的功能完整性。

靶向与化学特性上，叶酸的核心优势的是可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FR），该受体广泛分布于乳腺癌、肺癌、卵巢癌、肝癌等多种恶性肿瘤细胞表面，而在正常组织细胞中低表达或不表达，使FITC-PEG-FA具备精准的肿瘤主动靶向能力，结合常数高、特异性强，可实现肿瘤组织的高效富集。同时，FITC端的异硫氰酸酯基可与含伯氨基的生物分子（抗体、蛋白、多肽）高效偶联，偶联条件温和，不破坏叶酸的靶向活性与FITC的荧光性能。该分子为黄色固体，纯度≥95%，可溶于水、DMSO等溶剂，水溶性优于游离叶酸与FITC，便于生物体系应用，长期储存需避光、-20℃干燥，避免荧光淬灭与叶酸靶向活性丧失。

功能应用上，FITC-PEG-FA的优势集中于肿瘤靶向成像、靶向药物递送与肿瘤细胞研究领域，针对性极强。其一，在肿瘤靶向成像中，凭借叶酸的靶向识别与FITC的荧光示踪能力，可直接作为荧光探针用于体外肿瘤细胞识别、活体肿瘤定位及术中导航，在肿瘤模型中，探针在肿瘤部位的富集量是正常组织的6-8倍，成像信噪比高，能清晰区分肿瘤边界与周围正常组织，助力术中精准切除肿瘤，同时可用于肿瘤转移灶的早期检测，为肿瘤诊断提供可靠依据。其二，在靶向药物递送领域，可作为靶向单元修饰脂质体、聚合物纳米颗粒、纳米金等药物载体，通过叶酸与叶酸受体的特异性结合，实现药物向肿瘤细胞的精准递送，减少药物对正常组织的损伤，提升治疗效果，同时借助FITC的荧光信号，实时监测载体的细胞摄取、体内分布与药物释放过程，优化治疗方案。

其三，在肿瘤细胞研究中，可用于肿瘤细胞的特异性识别与分选，通过荧光信号快速区分叶酸受体阳性肿瘤细胞与正常细胞，适配流式细胞仪检测；也可用于叶酸受体表达水平的定量分析，通过荧光强度变化，评估肿瘤细胞的恶性程度，为肿瘤治疗方案制定提供参考。此外，其还可用于构建“成像-治疗”一体化探针，通过偶联化疗药物或光动力治疗试剂，实现肿瘤靶向成像与精准治疗的同步进行，进一步提升肿瘤治疗的精准度与安全性。综上，FITC-PEG-FA凭借叶酸的靶向优势、FITC的荧光示踪能力与PEG的生物相容性，解决了传统荧光探针靶向性差、肿瘤成像背景高的痛点，在肿瘤精准诊疗与肿瘤生物学研究领域具有重要应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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