中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸

英文名称：DSPE-PEOz-FA,MW:2000

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-PEOz-FA 是一种三段式功能化磷脂分子，由 DSPE、聚(2-乙基-2-噁唑啉, PEOz) 和 叶酸（Folic acid, FA） 共价连接而成，分子量约为 2000 Da。该分子兼具自组装能力、亲水性聚合物修饰及肿瘤靶向性，是智能脂质体和纳米药物递送体系中的关键材料。

分子结构与性质

DSPE-PEOz-FA 的结构特点如下：

疏水尾部（DS）：二硬脂酰基为分子提供自组装形成脂质双层或纳米颗粒的能力。

磷酸乙醇胺头部：作为连接桥梁，将聚合物与磷脂共价结合，同时保证亲水性。

聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）链：水溶性聚合物，类似 PEG，提供表面疏水屏蔽作用，提高脂质体体内循环稳定性。

叶酸（FA）末端：通过共价偶联修饰在 PEOz 末端，实现肿瘤细胞表面叶酸受体的靶向识别。

DSPE-PEOz-FA 在水溶液中可自组装成纳米脂质体或颗粒，聚合物链形成亲水屏蔽层，叶酸末端实现靶向功能。

合成方法

DSPE-PEOz-FA 的制备通常包括：

DSPE-PEOz 合成：将 DSPE 与 PEOz 聚合物通过酰胺键偶联。

叶酸末端偶联：利用叶酸的羧基通过活化（NHS ester）与 PEOz 末端氨基形成稳定共价键。

纯化：通过透析或色谱去除未反应的小分子，获得高纯 DSPE-PEOz-FA。

该方法操作温和，保留 PEOz 的水溶性和叶酸的生物活性，同时确保磷脂自组装能力。

应用领域

DSPE-PEOz-FA 主要应用于肿瘤靶向药物递送和智能脂质体设计：

肿瘤靶向脂质体：叶酸修饰可靶向肿瘤细胞表面的叶酸受体，实现主动靶向递送。

延长循环时间：PEOz 链可形成疏水屏蔽层，减少蛋白吸附，提高脂质体在血液中的稳定性。

多功能纳米药物载体：可与药物、核酸或其他功能化分子共组装，实现控释、靶向与可视化。

智能递送体系：通过聚合物链设计，可调控脂质体表面性质，实现pH或酶响应的智能释放。

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