中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-巯基吡啶

英文名称：DSPE-OPSS，磷脂-OPSS

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-OPSS 是一种功能化磷脂分子，由 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE） 与 巯基吡啶（OPSS, ortho-pyridyl disulfide） 共价连接而成。该分子结合了磷脂的自组装能力和 OPSS 的可逆双硫键化学特性，广泛应用于纳米药物载体、功能化脂质体和可控偶联系统的研究。

分子结构与性质

DSPE-OPSS 分子由三部分组成：

疏水尾部（DS）：两条 C18 饱和脂肪酸链，使分子具有自组装能力，可形成脂质双层或纳米囊泡。

磷酸乙醇胺头部：亲水性结构，作为 OPSS 链的连接桥梁，维持分子的水溶性。

巯基吡啶（OPSS）末端：含活性二硫键，可与含巯基的分子（如蛋白质、肽链或药物分子）发生可逆二硫键偶联反应，实现定向修饰。

DSPE-OPSS 在水相中自组装时，疏水尾形成脂质膜结构，而 OPSS 链提供化学活性和可控连接功能。该分子适用于构建可响应或可控释放的纳米颗粒系统。

合成方法

DSPE-OPSS 的制备一般包括以下步骤：

DSPE 功能化：将 DSPE 氨基端或羟基端活化为 NHS 酯或其他活性中间体。

偶联 OPSS：通过活性中间体与 OPSS 的巯基反应，形成稳定共价连接。

纯化与表征：使用透析或色谱去除未反应分子，确保产品纯度和化学活性。

该方法温和高效，保留 DSPE 的自组装性和 OPSS 的可逆二硫键化学特性。

应用领域

DSPE-OPSS 在纳米药物和生物材料研究中应用广泛：

可控偶联脂质体：利用 OPSS 的二硫键，可与含巯基的生物分子（如蛋白质、肽或抗体）形成可逆偶联，实现靶向修饰。

纳米载体表面功能化：可在脂质体表面引入功能性分子，提高纳米颗粒的特异性和可控性。

响应型药物释放：二硫键可在还原环境下断裂，实现肿瘤微环境或胞内还原条件下药物释放。

多功能纳米载体：可与其他功能化脂质联合使用，构建具有靶向、控释和可视化功能的纳米系统。

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