西安齐岳生物深耕生物偶联技术研发领域，搭建成熟的ADC抗体偶联定制平台，专注为全球科研机构、药企及研发企业提供抗体-药物偶联物（ADC）一站式定制服务，覆盖临床前科研、药物筛选、IVD试剂开发等多场景，凭借专业的偶联工艺、严格的质控体系与丰富的项目经验，为ADC药物研发、靶向递送研究提供高品质原料与全链条技术支持，助力科研与产业化项目高效推进。

一、ADC定制核心定位

抗体-药物偶联物（ADC）作为靶向* 领域的核心方向，由抗体、连接子（Linker）和小分子细胞毒药物（SM）三部分组成，通过抗体的靶向识别作用将细胞毒药物精准递送至靶细胞，实现“靶向杀伤”，降低对正常组织的损伤。西安齐岳生物聚焦ADC定制核心需求，依托自身合成与表征能力，可根据客户具体研发诉求，量身定制专属ADC产品及技术方案，兼顾产物活性、均一性与安全性，适配不同研发阶段的多样化需求，同时参考行业前沿研究成果，优化定制工艺，提升产品竞争力。

二、核心定制能力与优势

（一）全方位偶联技术支撑

依托专业研发团队，熟练掌握多种偶联技术，可实现抗体与各类小分子的高效、定点偶联，核心优势如下：

（二）全链条定制服务覆盖

提供从分子设计、原料合成到产物纯化、表征检测的全流程定制服务，无需客户多渠道对接，大幅提升研发效率，具体覆盖ADC三大核心组成部分：

（三）灵活的规模与纯度定制

聚焦不同研发阶段需求，提供灵活的规模与纯度定制，具体如下：

• 定制规模：可灵活承接毫克级至克级定制，覆盖1毫克到10克生产规模，同时可提供肝癌细胞膜包被类ADC相关纳米粒定制（如HCCM@PBNPs），适配科研及中试需求

• 适配场景：完美适配实验室研发、小试、中试等不同阶段需求，覆盖临床前科研、药物筛选、IVD试剂开发等多场景

• 交付优势：生产流程稳定，可保障定制产物的纯度与活性，满足不同研发场景的核心诉求，参考行业CDMO服务标准优化交付流程

三、具体定制产品

西安齐岳生物ADC定制产品涵盖科研级、小试级、中试级，聚焦热门靶点与主流技术路线，部分核心定制产品如下，可根据客户需求灵活调整参数：

四、定制案例分享

定制案例	客户需求	相关图示
某高校HER2阳性乳腺癌ADC科研定制项目	定制HER2靶向ADC，用于乳腺癌细胞体外杀伤实验，要求DAR值稳定在2.0，抗体纯度≥95%，偶联后药物活性保留率≥85%，提供完整表征报告。
某药企TROP2靶向ADC小试工艺开发项目	针对TROP2靶点，开发ADC小试生产工艺，定制克级规模ADC产品，要求工艺可放大，DAR值波动≤±0.3，产物稳定性满足长期储存需求，规避非特异性偶联风险。
某科研机构肝癌靶向偶联纳米粒定制项目	制肝癌细胞膜包被普鲁士蓝纳米粒（HCCM@PBNPs），用于肝癌靶向成像与光热* 研究，要求纳米粒分散性好、靶向性强，提供毫克级样品及相关特性检测报告。

五、ADC定制服务流程

西安齐岳生物遵循“精准对接、标准化执行、高效交付”的服务理念，建立全流程一站式定制服务流程，全程可追溯、可沟通，确保客户需求落地，具体流程如下：

1. 需求沟通：客户提出定制需求（靶点、偶联方式、DAR值、规模、纯度、交付时间等），我方专业技术团队对接，梳理需求细节，结合行业技术进展提供合理化建议，确认定制方案与报价，参考ADC研发全流程要点优化方案细节。

2. 合同签订与预付款：双方确认定制方案后，签订正式合同，客户支付预付款，我方启动项目立项，建立专属项目档案，明确各环节时间节点与质控标准。

3. 原料准备与合成：根据定制方案，筛选、合成或采购抗体、连接子、小分子药物等核心原料，对原料进行纯度检测，确保原料合格，可提供Mal-PEG-NHBoc等偶联原料的自主合成服务。

4. ADC偶联与纯化：采用预设偶联工艺，进行ADC偶联反应，严格控制反应温度、时间等参数；通过凝胶过滤层析、HPLC等方法进行纯化，去除杂质与未偶联原料，确保产物纯度达标。

5. 表征检测：对纯化后的ADC产品进行全面表征，包括DAR值检测、纯度检测、活性检测、稳定性检测等，生成详细表征报告，同步检测偶联特异性，规避非特异性偶联风险。

6. 产品包装与交付：按照客户要求进行产品包装（真空冻干、无菌包装等），附带表征报告、使用说明书、安全说明书；客户支付尾款后，安排物流发货，确保产品运输过程中活性不受影响。

7. 售后保障：交付后提供相关售后支持，解答客户使用过程中的疑问；确保客户研发工作顺利推进。

六、参考文献

1. Chis, A. A., Dobrea, C. M., Arseniu, A. M., et al. Antibody–Drug Conjugates—Evolution and Perspectives. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(13): 6969. https://doi.org/10.3390/ijms25136969

2. Ronald P. Taylor, Margaret A. Lindorfer. Antibody-drug conjugate adverse effects can be understood and addressed based on immune complex clearance mechanisms. Blood, 2024, 144(2): 137–144. https://doi.org/10.1182/blood.2024024442

3. De Goeij BE, Lambert JM. New developments for antibody-drug conjugate-based therapeutic approaches. Curr Opin Immunol, 2016, 40: 14-23.

4. Song C, Jeong M, In H, et al. Trends in the development of antibody-drug conjugates for cancer therapy. Antibodies (Basel), 2023, 12(4): 72.