disulfo-ICG-NH2，二磺酸吲哚菁绿氨基的合成与应用-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

disulfo-ICG-NH2作为吲哚菁绿（ICG）的磺化衍生物，通过在分子结构中引入两个磺酸基团（-SO₃H）和一个氨基（-NH₂），显著提升了其水溶性与生物相容性，成为近红外荧光标记领域的“光学探针”。其核心优势在于近红外波段的荧光发射（790-810 nm），这一特性使其能够穿透生物组织数厘米深度，同时减少自发荧光的干扰，为活体深层成像提供了理想工具。

从结构上看，磺酸基团通过共价键修饰在吲哚环上，既保留了ICG的共轭π电子体系以维持荧光发射，又通过负电荷磺酸基降低了非特异性吸附，而氨基的存在则赋予其与生物分子（如抗体、多肽）共价结合的能力——通过NHS酯、异硫氰酸酯等活化基团，氨基可与目标分子的羧基或氨基反应，形成稳定的酰胺键或脲键，实现特异性标记。

在合成过程中，磺化反应与氨基保护/脱保护策略是关键，需精确控制反应条件以避免荧光淬灭，例如通过调节反应温度、溶剂极性或催化剂用量，确保磺酸基团的引入不会破坏ICG的共轭结构。实际应用中，disulfo-ICG-NH2在活体成像领域表现尤为突出：在肿瘤模型中，标记肿瘤特异性抗体的disulfo-ICG-NH2可通过近红外成像实时监测肿瘤生长与转移，其穿透深度与信噪比显著优于传统可见光染料；在细胞追踪方面，与细胞膜蛋白结合后，可动态观察细胞迁移、分裂等行为，例如在神经科学中追踪神经元轴突生长，为理解神经发育机制提供直观证据；此外，作为纳米载体的荧光标记物，它还能追踪药物在体内的分布与释放过程，通过荧光信号的强度变化优化递送效率。

尽管如此，disulfo-ICG-NH2仍面临光稳定性不足的挑战——长期光照可能导致荧光衰减，影响成像质量，而磺酸基团的引入也可能改变某些蛋白的天然构象，需通过结构优化（如调整磺酸基团位置或数量）平衡标记效率与生物活性。

disulfo-ICG-NH2，二磺酸吲哚菁绿氨基

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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