聚乙二醇修饰牛血清白蛋白(PEG-BSA)由西安齐岳生物提供。

西安齐岳生物提供酶HRP，荧光FITC，Biotin、Cy3、Cy5、Cy7、罗丹明等荧光物质标记蛋白，标记位置是氨基，标记的蛋白有：牛血红蛋白、胶原蛋白、链霉亲和素、大鼠免疫球蛋白、牛胎球蛋白、人转铁蛋白、胰岛素、重组蛋白G等几十种蛋白，提供检测图谱。

制备方法：

PEG修饰蛋白质向2mgInl的BSA溶液(pH8.5,0.05mlIL的borate缓冲液配制)中加入一定量的CDID2MPEG ,BSA与CDID2MPEG 的摩尔比例为1 :60。 将以上溶液混合均匀,置于4 C下连续搅拌。72 h后,将反应混合物在5 000 dhin下离心15 min ,以Amicon Sirred Cell 8200超滤器和截留相对分子质量为30 000的YM30超滤膜(Millipore公司，美国)超滤除去小分子杂质超滤体积为反应体积的20倍。

PEG共价修饰BSA牛血清白蛋白/HAS人血清白蛋白/Tf转铁蛋白主要通过PEG末端羟基与蛋白质氨基酸残基反应实现，而PEG末端羟基活性很差，必须使用活化剂对其进行活化，才能在体内温和的条件下对蛋白质进行共价修饰。

常用的PEG活化方法有：

(1)氰脲酰氯法：氰脲酰氯又名三氯化嗪(TST) 是对称杂环化合物，David 等利用 TST 与聚乙二醇上的羟基反应 只有一个氯原子被取代，其它的氯原子与蛋白质的氨基反应。

(2)光气参与的活化方法：Kurfuerst 等在其专利中提到一些方法，分别用 N-羟基琥珀酰亚胺钾盐、硝基苯酚及三氯苯酚与光气反应制备活化聚乙二醇。活化主要分两步如下图所示。

(3)聚乙二醇对蛋白质的半胱氨酸残基的化学修饰，常见特异性修饰疏基的PEG活化方法

(4)酶法定点连接聚乙二醇：除了传统的化学修饰方法，也可以通过其它途径如酶催化来达到修饰的目的，以谷氨酰胺酶(G-TGase)为例。

最后，选择合适的蛋白质氨基酸残基位点或小分子**位点进行定点修饰。用活化后的PEG对合适的蛋白质氨基酸残基进行定点修饰，从而改善天然蛋白质的疗效。

西安齐岳生物现货产品：

Ferrocene-PEG-SH 二茂铁-聚乙二醇-巯基

FITC-labeled PEG-SS-PCL

FITC-PAMAM-PEG

FITC-PAMAM-PEG-GE11

FITC-PEG-cRGD 荧光素-聚乙二醇-多肽

FITC-PEG-DPD 荧光素-聚乙二醇-脱氧吡啶

FITC-PEG-GO 荧光素-聚乙二醇-氧化石墨烯

FITC-PEG-PEI 荧光素-聚乙二醇-聚乙烯亚胺

Folate-PEG- g-TMC

folate-PEG-COOH 叶酸-聚乙二醇-羧基

Folate-PEG-DTPA

Folate-PEG-DTPA 靶向PEG**影像诊断

folate-PEG-heparin 叶酸-聚乙二醇-肝素

FOL-PEG-g-PEI-GAL 叶酸-聚乙二醇-聚乙烯亚胺-

Fol-PEG-PAsp-Hyd-ADR

G4-Ac-PEG

G5.NHAc-Chol-FI-PEG-FA

Galactosyl-PEG-MAL 半乳糖-PEG-马来酰亚胺

GAL-PEG-NH2 半乳糖-聚乙二醇-氨基

Gal-PEG-PCL

GA-PEG-Chitosan,CTS-PEG-GA 壳聚糖-聚乙二醇-甘草次Glycyrrhetinic acid-PEG-Chitosan

GA-PEG-NHS/NH2/SH/MAL 甘草次酸PEG活性基团

GA-PEG-PBLA

GA–PEG–PBLG 甘草次酸-聚乙二醇-聚(γ-苄基L-谷氨酸)

GA-PEG-PEI-PLGA

GA-PEG-PHIS-PLGA