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红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8的保存方法以及使用方法
发布时间:2022-05-17     作者:zyl   分享到:

红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8西安齐岳生物科技有限公司一家荧光染料生产商和经销商,我们可以提供3000多种活性荧光染料,我们提供的荧光染料的吸收波长和发射波长从300nm-810nm不等,我们可以再不同的荧光染料上面做各种的活性基团,比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。关于荧光染料我们可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI细胞膜染料等等。

红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。


英文别名(English Synonym):DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.(CAS 号):41085-99-8

分子式(Molecular Fomular):C59H97ClN2O4

分子量(Molecular Weight):933.87

规格:mg

外观(Appearance):红色至暗红色,紫色至深紫色粉末

Ex/Em:550/567 nm

推荐滤光器(Filter):XF32-Omega, 31002-Chroma

纯度(Purity):≥98%(TLC)

溶解性(Solubility):溶于DMF,DMSO,甲醇

用途:科研

DiI染色脂质体

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。产品4ºC干燥避光保存,有*期一年。

注意事项

1) 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2) 为了您的*全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散和标记脂蛋白等。

使用方法

1. 染色液制备

(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。

【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。

(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。

【注】工作液*终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始浓度的摸索。

2.悬浮细胞染色

(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。

(2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。

(3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。

(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

(5)重复(3),(4)步骤两次以上。

3. 贴壁细胞的染色

(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。

(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

(4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。

(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。

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用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!zyl2022.5.17


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