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聚乙二醇-聚酯/二硫化-连接的喜树碱药物、阿霉素、紫杉醇定制合成
发布时间:2020-10-12     作者:zhn   分享到:

聚乙二醇-聚酯/二硫化-连接喜树碱药物、阿霉素、紫杉醇定制合成

 

西安齐岳生物提供聚喜树碱、聚阿霉素、聚紫杉醇药物的定制合成服务:提供药物活性基团改性;药物-PEG;药物-多肽前药;药物-多糖前药;药物-荧光前药;药物-化学键-前药

聚乙二醇-聚酯-喜树碱复合体PEG-graftedpolyester-CPTconjugate

将聚乙二醇和叠氮化钠反应,并与脂肪聚合物上的炔基连接,制备成喜树碱-聚酯-聚乙二醇复合体(图1.11),该复合体利用聚乙二醇改善其水溶性。先以二盐酸胱胺合成 N,N-二(丙烯酰)胱胺(BAC),再和炔丙基胺聚合生成二硫化-连接的聚(酰氨基胺)(SS-PAA),再将喜树碱衍生物和炔基连接,接上聚乙二醇制备成聚乙二醇-二硫化-连接的聚(酰氨基胺)-喜树碱复合体(mPEG-g-SS-PAA-CPT)(图 1.12),并制备成平均直径为 87 纳米的微球,以 L929(小鼠成纤维细胞)细胞做*性实验,结果显示 CPT 的半数致*量约在 50–60 μg/mL 左右

 

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1聚乙二醇-聚酯-喜树碱复合体Fig.1.11 PEG-grafted polyester-CPT conjugate

 

聚乙二醇-二硫化-连接的聚(酰氨基胺)-喜树碱复合体

义基于喜树碱水溶性差,选择性差,*性大,内酯环容易开环等缺点,分别以透明质酸和叶酸作为载体和定位基团,对喜树碱进行修饰,以期增加其水溶性和对**细胞的选择性和*性,拓展其在**靶向**中的应用。具体工作如下:(1)以 3,3′-二硫代二丙酸和喜树碱酯化反应,制备喜树碱 20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯(CPD);合成透明质酸-己二酸二酰肼复合体并通过酯化反应和喜树碱-20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯连接,生成透明质酸-己二酸二酰肼-喜树碱-20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯复合体(HA-ADH-CPD)

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定制的产品:

CPT-Alkyne  炔基修饰喜树碱

CPT-NH2 氨基功能化喜树碱

CPT-SH 巯基功能化喜树碱

CPT-MAL 马来酰亚胺功能化喜树碱

CPT-DBCO

CPT-Biotin  生物素修饰喜树碱

CPT-NHS 活化脂功能化喜树碱

DSPE-DOX 磷脂偶连阿霉素

DSPE-PTX 磷脂修饰紫杉醇

DSPE-CPT 磷脂修饰喜树碱

β-环糊精-阿霉素前药分子 CD-β-DOX

阿霉素-葡糖苷酸-DOX-GA3

EMC-Phe-Lys-DOX

EMC-D-Ala-Phe-Lys-MTX

Polynorbornene-g-PEG 聚将冰片烯-聚乙二醇

Polynorbornene-g-PEG-CPT 聚将冰片烯-聚乙二醇-喜树碱

Polynorbornene-g-PEG-DOX 聚将冰片烯-聚乙二醇-阿霉素

G5-FA-MTX 树枝状聚合物-叶酸-甲氨蝶呤

以上资料来自小编zhn2020.11.17

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