您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
PEG-PLGA包裹的载阿霉素 (DOX)的介孔碳给药系统
发布时间:2024-05-15     作者:wyh   分享到:

产品名称:PEG-PLGA包裹的载阿霉素 (DOX)的介孔碳给药系统

描述:PEG-PLGA(聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸)包裹的载阿霉素(DOX)的介孔碳给药系统(MCNPD)是一种**的药物递送系统,它结合了PEG-PLGA的生物相容性和可降解性,以及介孔碳纳米材料(MCN)的高载药量和药物缓释特性。以下是对该给药系统的详细解释:

材料组成:

PEG-PLGA:作为一种生物相容性良好的高分子聚合物,PEG-PLGA具有良好的水溶性和可降解性,能够在体内逐渐降解并被机体吸收。同时,PEG的引入可以提高系统的亲水性和稳定性,防止纳米粒在血液循环中的聚集。

介孔碳纳米材料(MCN):MCN具有高比表面积、大孔容和可调孔径等特点,能够作为药物分子的理想载体。通过吸附或化学键合的方式,MCN可以高效地负载阿霉素(DOX)等抗**药物。

阿霉素(DOX):一种广谱的抗**药物,通过干扰DNA的合成和复制来抑制**细胞的生长和分裂。然而,DOX在体内的分布和代谢较快,导致其在**组织中的浓度难以维持较高水平,从而影响治疗效果。通过PEG-PLGA包裹的MCN给药系统,可以实现DOX的靶向递送和缓释,提高其在**组织中的浓度和持续时间。

制备过程:

首先,制备MCN并负载DOX。

然后,将负载了DOX的MCN与PEG-PLGA溶液混合,通过乳化-溶剂挥发法等方法将MCN包裹在PEG-PLGA中,形成纳米粒子。

最后,对制备得到的纳米粒子进行表征和评估,包括粒径、电位、载药量、药物释放性能等。

保存时间:一年

产地:西安

状态:固体/溶液

用途:仅用于科研

聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。

PEG-PLGA包裹的载阿霉素 (DOX)的介孔碳给药系统

厂家信息:

西安齐岳生物科技有限公司提供的产品种类包括:合成磷脂、糖化学,石墨炔(graphyne)多肽、PEG衍生物、嵌段共聚物、纳米金及纳米金棒、超分子、静电纺丝纤维膜、石墨烯、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、碳基材料(碳纳米管在基体上的原位生长/嫁接,石墨烯海绵/气凝胶的制备,氮化硼气凝胶,碳纳米纤维复合材料)等.


相关产品

PLGA-PEG-PLGA包裹的辛伐他汀

PLGA-PEG-FOL

PLGA-PEG-retinoic acid Nanomicelles

PLGA-Peg-Based pH Sensitive Nanoparticles

PLGA-PEG-磁赤铁矿纳米复合材料

PLGA-b-PEG-NH2

PEG-PLGA-SS-DTX


库存查询