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胆固醇-甲基-β-环糊精复合物的结构特性与生物应用研究

作者:ssl 日期:2025-08-01

胆固醇(Cholesterol)是哺乳动物细胞膜的关键组成成分,在维持细胞膜的完整性、流动性和信号转导等方面发挥重要作用。而环糊精(Cyclodextrin, CD)类化合物,尤其是其衍生物甲基-β-环糊精(Methyl-β-cyclodextrin, MβCD),因其独特的疏水内腔和亲水外壳结构,能够与多种疏水小分子形成包合复合物,广泛用于药物包载、溶解性增强以及膜脂研究。

靶向叶酸水凝胶载体,FA修饰水凝胶定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-30

靶向叶酸水凝胶是指通过在水凝胶表面或结构中修饰叶酸(Folic Acid, FA)分子,从而实现对高表达叶酸受体(如某些肿瘤细胞)靶向的生物材料系统。此类载体可用于药物递送、基因载体或细胞支架。

Gla-PNIPAM,氨基葡萄糖修饰聚(N-异丙基丙烯酰胺)的定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-30

Gla-PNIPAM是通过将氨基葡萄糖(Glucosamine, Gla)修饰于聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)主链上获得的一种温敏性功能高分子。PNIPAM具有明显的热响应性(临界溶解温度LCST约32°C),广泛应用于智能药物释放系统、生物材料和组织工程领域。氨基葡萄糖的引入不仅改善了亲水性,还赋予材料一定的生物识别性及靶向能力。

alginate-PLO-alginate(海藻酸钠-多聚鸟氨酸-海藻酸层层组装)定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-30

alginate-PLO-alginate是一种基于层层自组装(Layer-by-Layer, LbL)技术构建的三层复合水凝胶系统。核心是海藻酸钠(alginate)与多聚鸟氨酸(poly-L-ornithine, PLO)之间的静电作用构建的多层包膜结构。这种多层结构常用于细胞包裹、组织工程和药物控释。

喜树碱-胆固醇酯(Camptothecin-Cholesterol Ester)定制合成技术

作者:zhn 日期:2025-07-29

喜树碱(Camptothecin,CPT)为拓扑异构酶 I 抑制剂,疗效突出但水溶性差、生物利用度低。胆固醇作为天然膜组分,能增强脂质体/LDL 受体介导递送的靶向性。将 CPT 与胆固醇通过可降解酯键或接头连接,有利于构建以胆固醇为载体的前药结构,提升脂溶性与体内循环稳定性。

雷帕霉素-胆固醇(Chol-Rapamycin)偶联合成技术

作者:zhn 日期:2025-07-29

雷帕霉素(Rapamycin)为 mTOR 抑制剂,广泛用于免疫抑制与*癌。因其脂溶性高且体内分布广,系统性副作用大。将其与胆固醇共价偶联,有望利用胆固醇的膜嵌入特性构建靶向递送系统。

SAS-DBCO:烷基磺酸盐-聚乙二醇-二苯并环辛炔的功能与应用

作者:zhn 日期:2025-07-28

SAS基团为一种带负电荷的烷基磺酸盐结构,可赋予DBCO-PEG分子良好的水溶性和电荷调控能力。通过DBCO端实现点击偶联,SAS基团则在功能调控、溶解性调节和膜亲和性中起关键作用。

SVA-DBCO:琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制合成

作者:zhn 日期:2025-07-28

SVA是一种比NHS酯稳定性更强的活性酯形式,其化学名称为琥珀酰亚胺戊酸酯。SVA-DBCO利用其优良的储存稳定性和反应性,成为理想的蛋白质、抗体等生物大分子标记试剂。PEG链起到空间隔离、亲水保护作用,DBCO则用于叠氮-点击反应。

Epoxides-DBCO:环氧化物-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制技术说明

作者:zhn 日期:2025-07-28

环氧基团(-CH-CH₂-O)具有较强的亲电性,能与亲核基团(如伯胺、巯基、羟基等)在温和条件下发生开环加成反应,实现共价接枝;DBCO端则可通过应变促使的无铜点击反应(SPAAC)与叠氮(Azide)基团快速高效偶联。

DBCO-PEG-Folate:点击化学-聚乙二醇-叶酸,常见分子量为2000~5000 Da

作者:zhn 日期:2025-07-28

DBCO-PEG-Folate是一种以叶酸为靶向配体,连接应变炔与PEG的三段式功能分子。可通过DBCO与叠氮化修饰靶点“点击”,将叶酸靶向功能引入到纳米材料、表面修饰物中。

Vitamin D-PEG-Transferrin 微生物修饰的转铁蛋白的定制合成-西安齐岳生物

作者:zhn 日期:2025-07-25

Vitamin D-PEG-Transferrin是一种复合型生物分子,由维生素D、聚乙二醇(PEG)和转铁蛋白(Transferrin, Tf)通过化学键连接构成。该复合物结合了维生素D的靶向特性、PEG的长循环稳定性以及转铁蛋白的跨膜运输能力,广泛用于靶向药物传输与微生物修饰研究。

DOPE-PEG-Transferrin 磷脂转铁蛋白的制备步骤

作者:zhn 日期:2025-07-25

DOPE-PEG-Transferrin是将1,2-二油酰-sn-甘油-3-膦酸乙醇胺(DOPE)通过PEG桥接连接到转铁蛋白的一种纳米脂质化修饰技术。该结构通过脂质插入机制可将Tf成功锚定于脂质体、纳米囊泡等载体表面。

Biotin-Transferrin 生物素标记转铁蛋白的制备工艺

作者:zhn 日期:2025-07-25

Biotin-Transferrin是将生物素(Biotin)修饰在转铁蛋白表面的一种广泛应用于生物识别与靶向递送系统中的标记蛋白分子。其与链霉亲和素系统具有高亲和力结合特性,被广泛用于靶向药物载体构建、免疫诊断和荧光成像等领域。

齐岳生物定制半乳糖化透明质酸(Gal-HA,Galactosylated Hyaluronic Acid)

作者:zhn 日期:2025-07-25

半乳糖化透明质酸(Gal-HA)是一种靶向性多糖材料,由透明质酸(HA)分子通过化学修饰方式引入半乳糖残基。透明质酸因其与CD44受体的结合能力广泛用于肿瘤靶向;而半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体,因此Gal-HA常用于肝脏靶向给药系统中。

MPEG-NH2(甲氧基聚乙二醇-氨基)定制合成技术

作者:zhn 日期:2025-07-24

MPEG-NH₂为末端带有氨基的聚乙二醇衍生物,是一类关键的功能PEG活性分子,用于蛋白、药物、载体的共价修饰及靶向连接。

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