SZL P1-41 是一种小分子 F-box 蛋白 Skp2 抑制剂。通过破坏 Skp2 与 Skp1 的结合,阻断 SCF(Skp1-Cul1-F-box)泛素连接酶复合体的形成,从而稳定 p27 等抑癌蛋白。
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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Q-0356049 | 100mg |
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Q-0356049 | 250mg |
1
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Q-0356049 | 500mg |
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Q-0356049 | 1g |
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Q-0356049 | 5g |
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SZL P1-41(Skp2 抑制剂,E3 泛素连接酶)
SZL P1-41 是一种小分子 F-box 蛋白 Skp2 抑制剂。通过破坏 Skp2 与 Skp1 的结合,阻断 SCF(Skp1-Cul1-F-box)泛素连接酶复合体的形成,从而稳定 p27 等抑癌蛋白。
作用机制:
抑制 SCF-Skp2 复合体形成;
阻止 p27、p21 等被泛素化降解;
导致细胞周期阻滞、细胞凋亡或衰老。
研究用途:
前列腺癌、结直肠癌等研究;
用于癌症干细胞和 EMT 抑制研究;
也用于肺纤维化等非肿瘤模型。
实验剂量:
细胞实验常用浓度为 5–20 μM;
动物实验中注射剂量可达 80 mg/kg;
储存方式:
−20°C 干燥避光保存;
避免高湿或强光暴露。
参数信息 | |
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外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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EOAI-3402143 是一种多靶点去泛素化酶(DUB)抑制剂,选择性作用于 USP9X、USP24 和 USP5 等。
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USP7-IN-3 是一类选择性靶向 USP7(也称 HAUSP)的抑制剂。USP7 是调控 p53 稳定性的重要去泛素酶,其抑制剂通过削弱 MDM2 稳定性而间接增强 p53 水平,从而诱导细胞周期停滞和凋亡。
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ML240 是一种 ATP 竞争性 p97(又称 VCP)抑制剂,IC₅₀ 约为 100 nM。p97 是调控蛋白质降解、内质网应激、自噬等过程的 AAA-ATPase,其抑制可导致细胞毒性蛋白堆积,最终诱导凋亡。
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英文名称:Recombinant Human His₆-Ubiquitin K33-only 中文名称:His-标记人源泛素(仅K33型突变),该重组蛋白保留泛素唯一的赖氨酸残基为K33,常伴有N端或C端His₆标签,便于纯化与检测。